土壤 RNA 纯化试剂盒（过柱法）本规格足够 50 次微量提取，每次可以处理 0.3-0.5g 土壤样本。

产品简介：

由于土壤中有机质含量丰富，尤其是其中的腐殖酸对 RT-PCR 等后续反应有极大的抑制作用，所以从土壤微生物提取高纯度的 RNA 一直是十分棘手的问题。为解决此问题，本公司开发了本产品。

产品特点：

1.去腐殖酸污染效果好，RNA 纯度更高，平均 OD260/280 一般都在 2.0左右。

2.化学裂解结合玻璃珠机械裂解细胞，可以有效裂解土壤中存在的大量有坚硬细胞壁的真菌和孢子。

3.快捷，处理一个样品只需要约十几分钟。

4.得到的 RNA 可直接用于 RT-PCR、Northern 杂交、cDNA 合成等实验。

5.性价比高于进口的土壤 RNA 提取产品。

6.试剂无毒无害, 环保。

7.可以进行无氯仿操作，只是纯度稍微降低，但不影响使用。

8.本规格足够 50 次微量提取，每次可以处理 0.3-0.5g 土壤样本。

9.土壤 RNA 纯化试剂盒（过柱法）只能用于科研。

产品参数：

规格及成分

保存和运输

常温运输和保存，有效期一年。

自备试剂：

氯仿，RNase-free 收集管。

使用方法：

1.称取 0.3-0.5g 的土壤，加入 1 mL 土壤 RNA 纯化溶液 A 和 0.5g 玻璃珠， 震荡器上剧烈震荡 10 分钟。注意：一定要让管底的土壤震荡起来。土壤RNA 纯化溶液A 在低温放置会产生沉淀，如果有沉淀，请使用前放在 65℃ 水浴使沉淀彻-底溶解并充分摇匀后再取用。

2.稍微静置后将上清液转移至一个干净的 1.5mL 塑料离心管中。

3.在离心管中加入 0.3 mL 的土壤 RNA 纯化溶液 B 和 0.2mL 自备氯仿，在振荡器上振荡 30 秒混匀。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。如果没有自备氯仿，则只加土壤 RNA 纯化溶液 B 完成此步，然后取 1mL 到 1 个新得离心管中，进入第 6 步。

4.室温 12000rpm 离心 5 分钟。上层含有 RNA，白膜下层为有机相，中间层白膜（如果可见的话）含有 DNA、蛋白质和其他杂质，避免触及或吸取。

5.将离心所得上清液（约 0.6 mL）转移到另一干净的 1.5 mL 塑料离心管中， 为避免触及或吸取中间层白膜，最好留下 100μL 上清液不取。

6.在上清液中加入 0.5 mL 的土壤 RNA 纯化溶液 C，盖上盖子后上下颠倒混匀，此时溶液呈白色浑浊状。

7.将一半的混合液（0.75mL）转移到离心吸附柱中，套入收集管中后 12000 rpm 室温离心半分钟，弃收集管中的穿透液。

8.将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中，套入收集管中后 12000 rpm室温离心半分钟，弃收集管中的穿透液。

9.加 0.5 mL 通用洗柱液，套入收集管中后室温离心半分钟，弃收集管中的穿透液。

10.加 0.5mL 通用洗柱液，套入收集管中后室温离心半分钟，弃收集管中的穿透液。此步可以省略。

11.将离心吸附柱套入收集管中后室温离心半分钟，弃含穿透液的收集管。

12.室温 12000 g 离心 2 分钟，此步非常重要，否则通用洗柱液残留的乙醇会影响 RNA 的使用。

13.将离心吸附柱套入到一个自备的 RNase-free 收集管中，加入 50 μL RNA 洗脱液，室温放置 1-2 分钟。

14.12000 rpm 室温离心半分钟，离心管中溶液即为 RNA 样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。

选择我们的土壤 RNA 纯化试剂盒（过柱法），就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！