核酸电泳染料（紫外光型）跟各种常用的核酸电泳缓冲液（如TBE、TAE）兼容，但在 TBE 中背景最-低。

产品简介：

目前最常见的替代 EB 的核酸染料 SYBR Green I（属于花氰类染料）虽然毒性比EB 低、灵敏度比 EB 高，但由于其化学稳定性差（怕光、怕水、怕热），实验结果的重复性差；此外，SYBR Green I 在电泳过程中能在 DNA 分子间移位，使 DNA 条带模糊和扭曲，使得电泳清晰度和分辨率不如 EB。所以在实际应用中依然不能有效替代EB。本产品是同时具有 EB 稳定性和 SYBR Green I 低毒性的新性核酸染料。

产品特点：

1.低毒。其主要成分未发现对人体有致癌性、未被列入有毒有害品，有利于保护使用者的健康和保护日益恶化的环境。

2.灵敏。检测灵敏度跟 EB 相当，能满足常规核酸电泳实验要求。

3.稳定。对光、水和热的稳定性跟 EB 相当，可加入琼脂糖凝胶中反复熔化。

4.无分子间位移现象。不会出现 SYBR 染料常见的条带模糊和扭曲现象。

5.使用方法多样。既可以加入熔化的胶中，也可以电泳后染色，还可用于 PAGE。

6.跟各种常用的核酸电泳缓冲液（如TBE、TAE）兼容，但在 TBE 中背景最-低。

7.观察时可以使用现成的观察 EB 的 300nm UV 紫外仪。

8.既可用用于 DNA 电泳染色，也可用于 RNA 电泳染色。

9.DNA 或 RNA 浓度较高时还可以直接在日光下观察（需要将胶放在黑色背景下）。由于避免了 UV 对 DNA 的伤害，尤其适用于胶回收实验。

产品参数：

产品规格

成份规格包装

核酸电泳染料（紫外光型）1.5 mL1.5 mL 棕色管

使用手册1 份无

保存和运输

常温运输，4℃保存，有效期一年。

自备试剂

电泳缓冲液和琼脂糖凝胶

使用方法：

注意:虽然本产品的主要成分未发现对人体有致癌性、未被列入有毒有害品，但操作时最好还是戴上塑料手套。

使用方法之一：电泳中染色 DNA（RNA 的染色跟DNA 完-全一样）。

本方法是将本产品直接加入溶化的凝胶中使用，只适用于琼脂糖凝胶电泳，不适用于

PAGE。

1. 将本产品直接加入到融化的琼脂糖凝胶中，每 100mL 凝胶加 5 uL 本产品（如果

用 TBE 缓冲液）或电泳染色，混合均匀后倒胶。琼脂糖凝胶中不能含任何其他染料（如 EB 和 SYBR Green I，否则会相互干扰）。注意：一定要保证琼脂糖彻-底熔化，尤其是在第一次熔化胶的时候，否则未熔化的小颗粒将产生跟染料相同的荧光。

2.将 DNA 样品与 DNA 上样液按比例混合后上样。注意：一定要使用不含 SDS 等去污剂的上样液，否则 SDS 会跟染料结合，极大地降低灵敏度。

3.上样后电泳，电泳参数同常规的电泳。

4.电泳结束后在 300 nm 左右的 UV 下观察。注意：不要使用波长为 260 nm 或 360 nm 的 UV，否则检测灵敏度会降低。如果 DNA 或 RNA 浓度较高，还可以直接在日光下直接观察（需要将胶放在黑色背景下），避免 UV 对 DNA 的伤害，尤其适用于胶回收实验。

注：显色结果：在紫外下，DNA 浓度非常高的时候是白色，浓度低的时候是绿色的， 单链核酸有时是红色的。

使用方法之二：电泳后染色 DNA

本方法是在电泳后对 DNA 进行染色，适用于琼脂糖凝胶电泳和PAGE。但该方法需要

单独的染色处理，染料用量较大，不推荐用于琼脂糖凝胶的染色。

1.按照常规方法进行电泳。

2.用去离子水将本产品稀释 10000 倍后（100 mL 水需要加 10 uL 本产品），将凝胶放入，室温下摇晃染色 30 分钟（对琼脂糖凝胶）或 15 分钟（对PAGE）。

3.用水脱色 10-30 分钟，具体时间需根据背景强弱决定，其余同方法一。注意：电泳后染色液可以反复使用次数。

选择我们的核酸电泳染料（紫外光型），就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！