PAGE 胶 DNA 回收试剂盒（过柱法）操作简单，整个过程只需要离心机，不需要其他设备。

产品简介：

聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离小片段 DNA 的主要方法，但是目前市场上没有专门的产品用于从聚丙烯酰胺凝胶中回收 DNA 片段。为此本公司开发了从PAGE 凝胶中回收 DNA 片段的试剂盒。

产品特点：

1.高效，采用高效的溶液使 DNA 快速从 PAGE 中扩散出来，使回收效率 50-90%

（跟片段大小和胶浓度等因素有关）。

2.可回收 50 bp－500 bp 的 DNA 片段（如果片段长度超过 5100bp，建议使用琼脂糖分离回收方法）。

3.既可以回收单链 DNA，也可以回收双链 DNA。

4.操作简单，整个过程只需要离心机，不需要其他设备。

5.纯度高，采用能专一结合 DNA 的硅胶膜是杂质和 DNA 分离，回收的 DNA 可直接用于酶切、连接、PCR 登等多种分子生物学实验。

6.储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。

7.本产品足够 50 次微量 DNA 纯化。

8.PAGE 胶 DNA 回收试剂盒（过柱法）只能用于科研。

产品参数：

成份规格包装

PAGE 胶 DNA 回收溶液 A25 mL30 mL本色瓶

PAGE 胶 DNA 回收溶液 B25 mL30 mL本色瓶

通用溶胶液50 mL60 mL本色瓶

通用洗柱液50 mL60 mL本色瓶

离心吸附柱50 套塑料袋

DNA 洗脱液（胶回收专用）10 mL10 mL本色瓶

使用手册1 份无

运输及保存

常温运输，4℃保存(长期)或室温保存(短期)，有效期一年。

自备试剂

待回收样本，PAGE 胶，1.5mL 离心管。

使用方法：

1.切取含 DNA 片段的 PAGE 凝胶（100 mg 左右，尽可能多地把多余的胶切除， 否则会影响回收效率），放入 1.5 mL 离心管中，用移液枪头尽可能捣碎（最好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎），捣得越细越好。

2.按重量比为 1：2 的比例加入 PAGE 胶 DNA 回收溶液 A(100 mg PAGE 凝胶需要加入 200 μL PAGE 胶 DNA 回收溶液 A)。

3.将离心管水平放置并室温摇晃 1-10 小时时，使 DNA 从 PAGE 凝胶中扩散出来。如果 DNA 片段超过 500 bp，摇晃时间应适当延长。提高温度到 45-65℃， DNA 扩散速度会增加。

4.12000-15000 g 室温离心 2 分钟，将含 DNA 的上清液转移到新的离心管中。

5.再用 100 μL 的 PAGE 胶 DNA 回收溶液 A 洗涤凝胶一次并与上步得到的上清合并。

6.加入 900 μL 通用溶胶液和 0.3 mL PAGE 胶 DNA 回收溶液 B，混合均匀后将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中，每次转移后都先静置 3 分钟， 然后再 12000-15000 g 离心 1 分钟，倒掉收集管中的液体。

7.加入 600-800 μL 通用洗柱液于离心柱中。

8.12000-15000 g 离心 1 分钟，倒弃收集管中的废液。

9.12000-15000 g 离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。

10.将离心吸附柱置于一新的干净的离心管中，加入 25-50 μL 通用洗脱液，静置 3 分钟。

11.12000-15000 g 离心 1 分钟，离心管底部所得溶液即为纯化的 DNA 溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。

选择我们的PAGE 胶 DNA 回收试剂盒（过柱法），就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！