骨骼DNA-提取试剂盒（过柱法）得到的 DNA 分子量不均匀，一般在 20 kb 到 100 bp 之间，具体取决于骨骼的新鲜程度，骨粉的加工方法等。

产品简介：

本产品是专门用于从动物骨骼（包括骨粉）样品中提取 DNA 的产品。

产品特点：

1.微量提取，一次可以处理 300 mg 左右的骨骼（但需要先将骨骼变成骨粉）。

2.柱式操作，方法简单，整个过程只需要 40-60 分钟。

3.得到的 DNA 分子量不均匀，一般在 20 kb 到 100 bp 之间，具体取决于骨骼的新鲜程度，骨粉的加工方法等。

4.得到的 DNA 可以直接用于PCR 或荧光PCR 反应。

5.本产品足够 20 L 体系的 50 次微量提取。

6.骨骼DNA-提取试剂盒（过柱法）只可用于科研。

产品参数：

成份规格包装

骨骼 DNA 溶液 A50 mL60 mL 本色瓶

骨骼 DNA 溶液 B25 mL30 mL 棕玻瓶

骨骼 DNA 溶液 C30 mL30 mL 本色瓶

离心吸附柱50 套塑料袋

通用洗柱液50 mL60 mL 本色瓶

DNA洗脱液（基因组纯化专用）10 mL10 mL 本色瓶

使用手册1 份无

运输及保存

常温运输和保存，有效期一年。

自备试剂

无

使用方法：

1.骨粉的制备：用自备酒精将骨骼表面擦洗干净，以防污染物对后续 PCR 的影响，然后用骨钻在处理干净的骨骼区域钻取骨粉。对于已经制备好的、商品化的骨粉，可以跳过此步，直接进入下一步。

2.用天平称取 0.2 克骨粉，转移到 2 mL 塑料离心管中。

3.加入 1 mL 溶液 A 到骨粉中，充分振荡 30 秒混匀。（注意：溶液 A 在 4℃ 放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻-底溶解并充分摇匀后再取用，且骨粉加到溶液A 中后会特别黏稠，需使劲振荡混匀。）

4.65℃水浴放置 30 分钟。

5.加入 0.5 mL 的溶液 B，充分振荡 30 秒混匀。

6.12,000×g 室温离心 3 分钟，小心将上清液转移到一个新的塑料离心管中。

7.加入 0.5 mL 溶液 C，颠倒混匀。

8.将混合液分两次转移到离心吸附柱中，每次转移后需要 12,000×g 室温离心

1 分钟，并弃收集管中的穿透液。

9.加入 0.5 mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12,000×g 室温离心 1 分钟，弃收集管中穿透液。

10.再加入 0.5 mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12,000×g 室温离心 1 分钟， 弃收集管中穿透液。

11.12,000×g 室温离心半分钟，弃含穿透液的收集管。此步干甩十分重要，否则残留的液体会抑制后续的 PCR。

12.将离心吸附柱套入到一个自备的干净的 1.5 mL 塑料离心管中，在离心吸附柱的滤膜的中部加入 30 L DNA 洗脱液，然后室温放置 2 分钟。如果先将DNA 洗脱液预热到 60-80℃再使用，效果更佳。

13.12,000-15,000×g 室温离心 1 分钟，离心管中收集的样品即为骨骼 DNA。

14.取少量进行电泳检测。注意：一般 DNA 都呈现弥散状，分布在 20 kb 到 100 bp 这一广泛的范围，其比例跟骨骼（或骨粉）的新鲜程度、加工过程（对骨粉）等因素密切相关。

15.DNA 样品可以直接用于PCR，也可放-20℃长期保存。

选择我们的骨骼DNA-提取试剂盒（过柱法），就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！