无大肠杆菌gDNA 污染Taq DNA 聚合酶不但能灭活 Taq DNA 聚合酶中残留的宿主 DNA 污染（主要是大肠杆菌 DNA），还能灭活加入 PCR 反应体系中的其他成分带入的任何残留 DNA。

产品简介：

从大肠杆菌中纯化的 Taq DNA 聚合酶绝大多数都含有残留的大肠杆菌基因组DNA 污染，它们在以大肠杆菌 gDNA 为模板的 PCR 反应中，常常使得阴性对照也出现 PCR 扩增，使得整个实验无效。为了克服常规 Taq DNA 聚合酶的此缺点，本公司开发出了无大肠杆菌 DNA 污染的 Taq DNA 聚合酶。

产品特点：

1.即开即用，不需要用户优化条件。

2.灭活残留 DNA 的成分已经整合到 Taq DNA 聚合酶中。

3.不但能灭活 Taq DNA 聚合酶中残留的宿主 DNA 污染（主要是大肠杆菌 DNA），还能灭活加入 PCR 反应体系中的其他成分带入的任何残留 DNA。

4.灵敏，可以将残留 DNA 降低到探针法 qPCR 检测不查出来的水平。

5.尤其适用于以大肠杆菌或微生物 gDNA 为模板的 PCR 实验。

6.跟 PCR，染料法 qPCR，探针法 qPCR 兼容。

7.本产品规格足够 50 次无大肠杆菌gDNA 污染 PCR 反应。

8.无大肠杆菌gDNA 污染Taq DNA 聚合酶只用于科研。

产品参数：

产品规格

50次

使用手册1 份无

运输及保存

低温运输，-20℃保存, 有效期一年。

自备试剂

PCR 模板。

使用方法：

1.  在离心管中按下表设置抗大肠杆菌 gDNA 污染 PCR 反应（20uL 体系）：

成分阳性对照管阴性对照管

10×Taq Buffer（含 Mg++）2 uL2 uL

自备dNTP 各 10mM1 uL1 uL

无大肠杆菌 gDNA 污染

Taq DNA 聚合酶，5U/uL1 uL1 uL

补自备超纯水到 17uL到 17uL

常温放置 30 分钟切灭活上述混合液中的残留 DNA，72℃10 分钟，

然后再加入下列成分。

DNA 模板，50 ng-1 ug1 uL1 uL

自备PCR 引物（各 10pmol/uL）2 uL2 uL

总体积20uL20uL

2.轻轻吹打混匀，短暂离心，按常规参数进行 PCR 反应。

3.也可以将本产品加入到自备的 PCR 预配液中，但 PCR 预配液里面不能含引物、探针或任何 DNA 成分，否则将被降解。并且将本产品加入后需要常温放置至少30 分钟才能将体系中的残留 DNA 灭活，然后需要 72℃10 分钟，最后才能加入探针引物和模板 DNA。

选择我们的无大肠杆菌gDNA 污染Taq DNA 聚合酶，就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！