人（HSV-1 IgM）ELISA试剂盒
保存条件及有效期
1.试剂盒保存：2-8℃。
2.有效期：6个月
实验原理
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人单纯疱疹病毒I型抗体IgM(HSV-1 IgM)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中单纯疱疹病毒I型抗体IgM(HSV-1 IgM)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人单纯疱疹病毒I型抗体IgM(HSV-1 IgM)的存在与否。
试剂盒组成
130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶
2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶
3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶
4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份
5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张
6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个
操作步骤
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算和结果判定
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.20
临界值(CUT OFF)计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品OD值< 临界值(CUT OFF)者为单纯疱疹病毒I型抗体IgM(HSV-1 IgM)阴性
阳性判定：样品OD值≥ 临界值(CUT OFF)者为单纯疱疹病毒I型抗体IgM(HSV-1 IgM)阳性。
注意事项
1.操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2.人（HSV-1 IgM）ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm
7.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。
021-62457717
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