猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒用于检测猪瘟病毒抗体。本产品仅供科研。96孔/盒或192孔/盒或480孔/盒

猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒

保存条件及有效期

1．试剂盒保存：2-8℃。

2．有效期：12个月

产品组成

组分含量含量含量

(1)抗原包被板1板2板5板

(2)阳性对照1ml*1（蓝盖）1.5ml*12ml*1

(3)阴性对照1ml*1（红盖）1.5ml*12ml*1

(4)酶标记物11ml*1（绿盖）25ml*160ml*1

(5)样品稀释液25ml*1（蓝盖）50ml*1150ml*1

(6)20倍浓缩洗涤液25ml*1 (黄盖)50ml*1150ml*1

(7)底物显色液11ml*1（棕盖）20ml*150ml*1

(8)终止液6ml*1 (红盖)11ml*126ml*1

(9)血清稀释板1板2板5板

(10)说明书1份1份1份

注意事项

（1）实验前，将试剂盒取出置25℃±3回温，至少30分钟，实验完成后置2～8℃保存。

（2）若试剂盒阴阳性对照、酶标记物出现少量悬浮物，属正常现象。

（3）请在猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒规定的有效期内使用；禁止非同批试剂盒混用。

（4）没有用完的抗原包被板应贮存在密封塑料袋内，置2～8℃存放。

（5）避免底物液暴露于强光，避免接触氧化剂。

（6）浓缩洗涤液用蒸馏水或纯水稀释，如果发现有结晶加热使其溶解后再使用。

（7）严格按照操作程序，仔细的吸液、计时，充分洗涤，对于获得精确的结果是非常必要的。

（8）使用样品稀释板将所有待检血清稀释好，再进行检测。

操作步骤

1  用法

1.1  样品准备  取动物全血，4000r/min离心10分钟，收集上清。或采集血液，待凝固后自然析出血清。血清清亮，无溶血。

1.2  样品稀释  将待检血清样品在样品稀释板中按1:40的比例稀释（例如：在样品稀释板中先加入195μl样品稀释液，加5μl待检血清。不同的样品要注意换吸头。样品在稀释过程中要充分混匀。阴性、阳性对照不稀释，直接使用。

1.3  洗涤液配制 20倍浓缩洗涤液使用前应恢复至室温（20~25℃），然后用蒸馏水或纯水作10倍稀释，混匀（例如：10ml的浓缩洗涤液加上90ml纯水）。

1.4  操作步骤

1.4.1  取抗原包被板（根据样本多少，可拆开分次使用），每孔加入稀释好的样本100μl；另外设阳性对照、阴性对照各2孔，100μl/孔。置37℃孵育30分钟。

1.4.2  弃去板中液体，每孔加入稀释好的洗涤液300µl，弃掉孔中洗涤液，重复洗涤5次，拍干。

1.4.3  每孔加入100μl酶结合物，轻微振荡混匀。置37℃孵育30分钟。

1.4.4  弃去板中液体，洗涤5次，方法同1.4.2。

1.4.5  每孔加底物显色液100µl，室温（20~25℃）避光显色10分钟。

1.4.6  每孔加终止液50µl。10分钟内用酶标仪测定并记录各孔在450nm波长处的吸光度（OD）值（测定前轻轻振匀，勿溢出）。

2  判定

2.1  成立条件  在酶标仪上测各孔的OD450nm值。试验成立的条件是：阴性对照孔平均OD450nm值应＜0.5，阳性对照孔平均OD450nm值应＞0.5。

2.2  判定标准  

    S为样品孔OD450nm值，P为阳性对照孔平均OD450nm值，计算样品S/P值。

若S/P值≥0.2时判为阳性；若S/P值＜0.2时判为阴性。