AO-EB 双染试剂盒AO、EB 溶液浓度分别为 100ug/ml，所含稳定剂不影响实验效果。

产品简介：

吖啶橙能透过胞膜完整的细胞，嵌入细胞核 DNA，与双链 DNA 结合后发出绿色荧光，溴化乙锭

(EB)仅能透过胞膜受损的细胞，嵌入核 DNA，发橘红色荧光。二者很容易判别。在荧光显微镜下观察，可见四种细胞形态：活细胞(VN)，核染色质着绿色并呈正常结构；早期凋亡细胞(VA)，核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状；晚期凋亡细胞(NVA)，核染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状；非凋亡的死亡细胞(NVN)，核染色质着橘红色并呈正常结构。

使用方法：

AO-EB 双染试剂盒使用前先根据用量，将 AO 溶液和 EB 溶液按 1:1 混合成工作液，现用现配。

对于贴壁细胞或爬片，去掉培养基，用 PBS 洗两遍去除残余培养基和未贴壁细胞，加入新的 PBS； 如果需要观察全部细胞特性，保留未贴壁细胞，可以直接在培养基中加入工作液。按照每毫升培养基或 PBS 中加入 20ul 工作液即可。室温放置 2-5min 后，用 PBS 洗 2 次，除去残余的荧光染料。加入新的 PBS 或培养基于荧光显微镜下观察即可。

对于悬浮细胞，可直接加入工作液或离心收集细胞后在 PBS 中加入工作液。按照每毫升培养基或 PBS 中加入 20ul 工作液即可。室温放置 2-5min 后，离心去除工作液，后用 PBS 洗 2 次，除去残余的荧光染料。加入新的 PBS 或培养基于荧光显微镜下观察即可。

建议用蓝光激发，视野下可以观察到死细胞呈现红色，活细胞呈现绿色。

注意事项：

含酚红培养基对观察有轻微影响。建议使用无酚红培养基。

染色液工作浓度和染色时间可根据具体实验情况适当调整，以期达到优良效果。

选择我们的AO-EB 双染试剂盒，就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！