cDNA第一链合成试剂盒含有反转录反应所需的全部试剂，浓度为5×。本产品仅供科研。

产品简介：

cDNA第一链合成试剂盒含有反转录反应所需的全部试剂，浓度为5×。反应时，只需加入gDNA Remover、模板RNA和水即可高效地合成第一链cDNA，同时去除RNA模板中残留的基因组DNA。该产品操作简便，降低操作过程中的污染机率。

产品规格：

成份包装

10×gDNA Remover50 uL

5×cDNA RT Mix200 uL

DEPC-ddH2O1 mL

使用手册1份

产品特点：

1. 除gDNA快，只需室温5分钟，就可以实现去除基因组DNA污染。

2. 方便快捷：mix配制，组分更少，操作更快；逆转录只需5-10分钟就可以完成。

3. 对后续qPCR反应适用性广：通过组分和Buffer优化，使带入到后续qPCR反应的逆转录反应液的影响降到最-低。

4. 高灵敏度：对极少量的RNA模板也可以进行良好的反转录反应。

使用方法：

1. 去除基因组：根据以下表格配制反应体系，总体积为10μl。为了保证反应液配制的准确性，先按反应数+2的量配制预混体系，然后再分装到每个反应管中，最后加入RNA。

10×gDNA Remover1 μl

RNA 模板0.01~1μg

DEPC-ddH2O补足至10μl

(注意：如果总RNA量大于1 ug，请按比例扩大反应体系)

将反应液轻轻搅拌均匀，短暂离心使管壁上的溶液收集到管底，室温或25-37℃温育5分钟。

2. 反转录反应：在上述反应液中加入4μl 5×cDNA RT Mix，6μl DEPC-ddH2O,轻轻混匀，短暂离心；50℃孵育5-15分钟；85℃加热3分钟使酶失活；置于冰上进行后续实验或冷冻保存。

注意：Real-time qPCR时，作为模板直接稀释后添加（添加到PCR反应液中的反转录稀释液，尽量不要超过20%，以免导致PCR反应效率低下，无法准确定量）

选择我们的cDNA第一链合成试剂盒，就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！