陈旧血液DNA-提取试剂盒（过柱法）足够 50 次微量提取，每次可以处理 0.1-0.5g 陈旧血液样品。

产品简介：

本产品专门用于从新鲜或冻存的凝固全血(包括人和禽类)中提取基因 DNA。

产品特点：

1.本产品纯化所得 DNA 纯净，OD260/280 在 1.8-2.0 之间，可直接用于PCR、酶切和杂交等。

2.操作简单快捷。

3.每克陈旧全血 DNA 产量为 20-50μg。

4.本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味

5.本产品足够 50 次微量提取，每次可以处理 0.1-0.5g 陈旧血液样品。

6.陈旧血液DNA-提取试剂盒（过柱法）只能用于科研。

产品参数：

产品规格

成分编号规格包装

陈旧血液溶液 A50 mL60 mL 本色瓶

陈旧血液溶液 B50 mL60 mL 本色瓶

陈旧血液溶液 C10 mL10 mL 玻棕瓶

陈旧血液溶液 D50 mL60 mL 本色瓶

离心吸附柱50 套塑料袋

通用洗柱液50 mL60 mL 本色瓶

DNA 洗脱液

（基因组纯化专用）10 mL10 mL 本色瓶

使用手册1 份无

保存和运输

常温运输及保存，有效期一年。

自备试剂

氯仿

使用方法：

1.65℃预热陈旧血液溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取 1mL 到 10-15mL塑料离心管中并将离心管放置于 65℃待用。

2.称取陈旧血液 0.1-0.5g，加入到预热的陈旧血液溶液 A 中短暂匀浆（必须使用剪切式匀浆机）。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。注意：  如果是干的血-块，用量不要超过 0.2g，但需将干血-块剪成微小的碎片。也可以将陈旧血-块液氮研磨成粉后转移到装有陈旧血液溶液 A 的离心管中。

3.将匀浆液置于 65℃水浴保温 5 分钟，然后将不超过 0.75mL 的匀浆液上清转移到新的 1.5mL 离心管中。注意：尽量不要转移凝固血液碎片。

4.在上清液中加入等体积陈旧血液溶液 B，颠倒 30 秒充分混匀。

5.冰浴 5 分钟。

6.12000-15000g 室温离心 3 分钟，将上清液转移到新的 1.5mL 离心管中。

7.在上清中加入 0.2mL 的陈旧血液溶液 C，震荡器上充分振荡 30 秒混匀。

8.12000-15000g 室温离心 3 分钟，两相交界面将有白色膜状物。

9.将上清液（大约 0.6mL）小心转移到新的 1.5mL 离心管中。

10.在上清液中加入 1.5 倍体积的陈旧血液溶液 D，上下颠倒 30 秒混匀。

11.分两次将混合液转移到离心吸附柱中，每次转移后需要 14000g 离心半分钟并弃穿透液。

12.在离心吸附柱中加入 0.7mL 的通用洗柱液，14000g 离心半分钟。

13.在离心吸附柱中加入 0.3mL 的通用洗柱液，14000g 离心半分钟（此步为第二次洗涤，一般可以省略）。

14.14000g 离心半分钟以去除残留通用洗柱液。注意：此步不能省略，否则残留的通用洗柱液会影响 DNA 的后续反应。

15.将离心吸附柱转移到一新的离心管中，加入 30-100μL DNA 洗脱液（基因组纯化专用），14000g 离心半分钟，管底溶液即 DNA 溶液，可立即使用或放冰箱长期保存。

选择我们的陈旧血液DNA-提取试剂盒（过柱法），就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！