小RNA胶回收试剂盒（沉淀法）可以回收15-3000 nt范围内的各种长度的RNA，包括100 nt以下miRNA片段。

产品简介：

聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离100 nt以下的小片段RNA，尤其是20 nt左右的microRNA (miRNA)的主要方法，但是目前市场上用于从聚丙烯酰胺凝胶中回收miRNA片段的产品还很少，为此本公司开发了本产品。

产品特点：

1.可以回收15-3000 nt范围内的各种长度的RNA，包括100 nt以下miRNA片段。

2.miRNA回收率达到90%左右，3000 nt的RNA的回收率达到30%左右。

3.一站式，即开即用，操作简单，用户不需要自备任何试剂。

4.扩容性好，可小规模操作，也可以大规模操作。

5.储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。

6.也可用于从琼脂糖凝胶中回收miRNA。

7.本产品足够50次小RNA的微量回收。

8.小RNA胶回收试剂盒（沉淀法）只能用于科研。

产品参数：

产品规格

成份规格包装

小 RNA 胶回收溶液 A25 mL30 mL 本色瓶

小 RNA 胶回收溶液 B50 mL60 mL 本色瓶

小 RNA 胶回收溶液 C50 mL60 mL 本色瓶

使用手册1 份无

保存和运输

常温运输和保存，保存期为一年。

自备试剂

固相 RNase 清除剂，PAGE 凝胶电泳试剂，EB 或其他 RNA 染料，刀片， RNase-free 的 1.5 mL 塑料离心管，移液枪，RNase-free 水。

使用方法：

1.用自备的固相RNase 清除剂或类似的产品对实验所需要的物品进行去RNase 处理（固相 RNase 清除剂可以从本公司另购）。

2.对 RNA 样品进行 PAGE 聚丙烯酰胺凝胶电泳。

3.电泳结束后用 EB 或其他 RNA 染料对 PAGE 胶进行染色并确定目标 RNA 条带所在的位置。

4.用干净的刀片切下目的 RNA 条带，置于 RNase-free 的 1.5 mL 塑料离心管中。

5.用移液枪头捣烂凝胶块，使其断裂成芝麻大小或更细，也可以包在锡箔纸活塑料膜中放-80 ℃冻成硬块，然后在包着的状态下，用研磨杵研磨成粉，越细越好。

6.在捣碎的 PAGE 胶中加入 0.5 mL 小 RNA 胶回收溶液 A。

7.在摇床上室温摇晃 4 小时（小于 500 nt 的 RNA 片段）或 24 小时（对 1000 nt以上的 RNA 片段）。

8.13000×g 室温离心 10 分钟，转移上清到一只新的 RNase-free 1.5 mL 塑料离心管中。

9.加入 2 倍体积（1 mL）的小 RNA 胶回收溶液 B。注意：小 RNA 胶回收溶液 B 有沉淀，属于正常现象，用前必须摇晃均匀取用。

10.上下颠倒数次混匀后，13000×g 室温离心 30 分钟。

11.小心用移液枪弃上清，RNA（和小 RNA 胶回收溶液 B 中的助沉剂）在管底离心面会形成细小白色沉淀，注意不要吸弃此沉淀。

12.管中再加入 1 mL 小 RNA 胶回收溶液 C。

13.颠倒数次混匀后 13000×g 室温离心 5 分钟。

14.小心弃上清，注意不要吸弃管底的细小沉淀。

15.再短暂离心半分钟，吸尽残留的约 50 L 的液体。

16.将 RNA 沉淀溶于适量的（如 30-50 L）自备的 RNase-free 水中或直接溶解在后续反应的反应液中，立即使用或放-70 ℃保存。

选择我们的小RNA胶回收试剂盒（沉淀法），就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！