植物油DNA纯化试剂盒（沉淀法）足够 5 次植物油DNA 提取，每次 50 mL 植物油，如果按 0.1-0.5 pg/mL 的浓度，可提出约 5-25 pg 的植物油 DNA。

产品简介：

本产品是专门用于从植物油中提取痕量 DNA 的试剂盒。由于精制食用植物油生产过程中有高温高压过程，因此 DNA 破坏严重。同时 DNA 在植物油中的溶解度非常小，因此残留 DNA 浓度非常低，一般在 0.1-0.5 pg/mL 范围，要提取到这些痕量的DNA 非常困难。为了解决这一难题，专门开发出了本产品。

产品特点：

1.本试剂盒足够 5 次植物油DNA 提取，每次 50 mL 植物油，如果按 0.1-0.5 pg/mL 的浓度，可提出约 5-25 pg 的植物油 DNA。

2.本产品纯化得到的植物油 DNA 为痕量，不能电泳检测，不能测 OD（低于检测极限），只能用 PCR 检测。

3.沉淀法，DNA 回收率高达 90%。

4.适用于各种植物油，如大豆油、菜籽油、葵花籽油及各种调和油，所得 DNA 可以用于×g 基因检测。

5.操作简单，提取过程一般只需要 30 分钟。

6.植物油DNA纯化试剂盒（沉淀法）只能用于科研。

产品参数：

产品规格

成份规格包装

植物油 DNA 纯化溶液 A250 mL250 mL 本色瓶

植物油 DNA 纯化溶液 B500 L1.5 mL 白盖管

植物油 DNA 纯化溶液 C250 mL250 mL 本色瓶

Tris 饱和 PCI 混合液（pH 7.5， 25:24:1，DNA 提取专用）250 mL250 mL 棕玻瓶

微量核酸沉淀剂250 mL×2250 mL 本色瓶

DNA 洗脱液（基因组纯化专用）

10 mL10 mL 本色瓶

使用手册1 份1 份

保存和运输

常温运输和保存，溶液 B 需放-20℃长期保存，有效期一年。

自备试剂

异丙醇，75%乙醇。

使用方法：

1.在一个 250 mL 的塑料烧杯或塑料三角瓶中（注意：只能用塑料烧杯，不能用玻璃烧杯，因为玻璃会吸附 DNA），加入 50 mL 植物油样品、50 mL 植物油 DNA 纯化溶液 A 和 100 L 植物油 DNA 纯化溶液 B，磁力搅拌 2-4 小时，

2.加入 50 mL 植物油 DNA 纯化溶液 C，继续磁力搅拌 3 小时。此时溶液体积为150 mL。

3.将 150 mL 混合液平均分到 4 个 50 mL 离心管中（每管大约 37 mL），8,000 rpm离心 5 分钟。管中液体将分为上层的油相和下层的水相（水相大约有 12 mL）。

4.用移液枪直接取下层水相到新的离心管中，加入等体积的 Tris 饱和酚-氯仿-异戊醇（25:24:1），震荡混匀。

5.8,000 rpm 离心 5 分钟，管中液体将分为上层的水相和下层的有机相。小心取水相到一新的离心管中。

6.各加入 2 倍体积的微量核酸沉淀剂（12 mL 液体需要加 24 mL 微量核酸沉淀剂），颠倒混匀后，12,000 rpm 离心 30 分钟。

7.弃上清液，保留沉淀（含植物油 DNA）。

8.再离心 1 分钟，弃管中残留液体。

9.各用 100 L DNA 洗脱液（基因组纯化专用）溶解沉淀，最后将 400 L（每管100 L，共 4 管）DNA 溶液汇集到 1 各个 1.5 mL 的离心管中。

10.加等体积（400 L）的 Tris 饱和酚-氯仿-异戊醇（25:24:1），充分震荡 3 分钟。

11.8,000 rpm 离心 5 分钟，管中液体将分为上层的水相和下层的有机相。小心取水相到一新的离心管中。

12.加入 2 倍体积（800 L）微量核酸沉淀剂，颠倒 10 次混匀后，13000 rpm 离心 15 分钟，小心弃上清。

13.加入自备的 75%乙醇，13,000 rpm 离心 5 分钟。

14.小心弃上清。

15.再离心 1 分钟，吸弃管中残留液体。

16.加入 50 L DNA 洗脱液（基因组纯化专用），溶解 DNA 沉淀，待用。由于 50 mL 植物油按 0.1-0.5 pg/mL 的浓度计算，最多可提出约 5-25 pg 的 DNA，故只能PCR 检测回收效果，不能电泳和测 OD。

选择我们的植物油DNA纯化试剂盒（沉淀法），就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！