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型号:
质粒 DNA 纯化试剂盒(沉淀法)
描述:

质粒 DNA 纯化试剂盒(沉淀法)纯度高,采用本试剂盒提取的质粒 OD 比值在 1.8-2.0 之间,可以直接用于酶切、转化、测序及PCR 等。

  • 厂商性质

    生产厂家
  • 更新时间

    2025-04-21
  • 访问量

    54
详细介绍
品牌烜雅生物货号XY-D-1642
规格50次供货周期现货
主要用途科研应用领域化工,生物产业
英文名称Plasmid DNA Purification Kit保存条件常温
有效期12个月

产品简介:

碱变性法是最常见的质粒 DNA 提取方法,其过程是首先菌体经离心悬浮后,细胞被 SDS 和碱裂解,并且碱使基因组 DNA 和质粒DNA 变性,随后用酸中和,质粒DNA 可以快速复性,而基因组 DNA 不能快速复性,故可以通过离心去除。如果用柱式法,则含质粒 DNA 的上清用离心吸附柱吸附质粒DNA,洗去杂质,得到纯化的质粒 DNA。但此方法不适合特别大的质粒。因此本公司推出沉淀法,用于纯化柱式法不能回收的质粒 DNA。


产品特点:

1.快速、步骤少,整个操作在 40 分钟左右完成。

2.质粒 DNA 纯化溶液 B 中有蓝色染料,便于目测非常关键的碱变性和中和反应两步的溶液混匀状况,保证实验效果。

3.产量高,一次可以处理 1-5 mL 过夜培养的菌液,每毫升过夜培养的菌液可以提取到 2-5 g/mL(取决于质粒是高拷贝、中拷贝还是低拷贝)。

4.本产品足够 50 次微量提取。

5.纯度高,采用本试剂盒提取的质粒 OD 比值在 1.8-2.0 之间,可以直接用于酶切、转化、测序及PCR 等。

6.质粒 DNA 纯化试剂盒(沉淀法)只能用于科研。


产品参数:

产品规格

成分规格包装

质粒 DNA 纯化溶液A13 mL15 mL 本色瓶

质粒 DNA 纯化溶液 B13 mL15 mL 棕色瓶

质粒 DNA 纯化溶液 C18 mL30 mL 本色瓶

RNase A 溶液,10 mg/mL0.6 mL1.5 mL 本色管

去蛋白溶液30 mL30 mL 棕玻瓶

质粒沉淀液30 mL30 mL 本色瓶

DNA 洗脱液(基因组纯化专用)10 mL10 mL 本色瓶

使用手册1 份

保存和运输

常温运输和保存,RNase A 溶液需要-20℃保存低温运输,有效期一年。

自备试剂

75%乙醇。


使用方法:

从筛选平板上挑取单菌落至含抗生素的培养基中,37℃震荡培养 12-16 小时(摇床转速 200-300)。注意:建议使用 LB 培养基,营养更丰富的培养基会使菌体浓度过高,超过纯化系统的处理能力而降低质粒 DNA 的质量。另外,延长培养时间会因细胞死亡、裂解而造成质粒 DNA 浓度降低。

2.用 1.5 mL 离心管收集 1-5 mL 过夜培养饱和菌液,室温 12,000×g 离心 1 分钟,弃上清,再短暂离心,吸弃残留液体。

3.第一次使用本试剂盒时,先将本试剂盒提供的全部 RNase A 溶液加入到质粒DNA 纯化溶液 A(简称溶液 A,下同)中,摇匀后再取用,未用完的溶液 A 放 4℃ 保存。

4.加入 250 L 溶液 A 到第 2 步得到的细菌沉淀中,用枪头充分吹打使菌体重悬。注意:细胞未充分悬浮会影响后续碱变性,可以使用漩涡振荡器混匀或使用枪头吸头吹打沉淀至完-全混匀。

5.加入 250 L 质粒 DNA 纯化溶液 B(下面简称溶液B,如果溶液 B 在低温放置产生沉淀,须 37℃加热溶解后冷却到室温方可使用),温和颠倒 4-6 次混匀, 蓝色将变得均匀并且溶液将变得粘稠。注意:千万不要剧烈振荡,否则基因组DNA 断裂产生的片段非常容易污染质粒 DNA。

6.冰上放置不超过 5 分钟。注意:冰上放置不要超过 5 分钟,否则质粒 DNA 会有碱损伤。溶液 B 用后需要将盖拧紧存放,否则空气中的二氧化碳会进入溶液,形成碳酸,中和溶液 B 中的碱,降低其效率。如果溶液 B 颜色不是蓝色,则表示变质,应该弃之不用并且跟厂家联系。

7.加入 350 L 冰上预冷的质粒 DNA 纯化溶液 C(下面简称溶液C),温和反复颠倒 4-6 次,溶液将变成无色,将有白色絮状沉淀产生。

8.冰上放置至少 5 分钟让质粒 DNA 复性。不能短于 5 分钟,一般 10 分钟。

9.12,000×g 离心 3 分钟,小心将上清液转移到新离心管中。由于此时的溶液比重较大,部分絮状物悬浮在上清液中属正常现象,吸取上清时避开这些悬浮物即可。如果此步的离心在 4℃进行,可减轻沉淀物漂浮。

10.加入 0.6 mL 去蛋白溶液,充分震荡 2 分钟后常温 12,000×g 离心 2 分钟, 取水相(无色)到新离心管中,不要取有颜色的部分。

11.加等体积的质粒沉淀液,颠倒 30 秒混匀后室温 12,000×g 离心 10 分钟,质粒

DNA 将形成沉淀,弃上清。

12.加入 1 mL 的自备 75%乙醇,室温 12,000×g 离心 1 分钟,弃上清。

13.室温 12,000×g 离心 1 分钟,取出残留液体(约 50 L)。

14.室温短暂放置半分钟。

15.加入 DNA 洗脱液 50-100 L 重悬沉淀,即得质粒 DNA 溶液,可以直接用于后续实验。

选择我们的质粒 DNA 纯化试剂盒(沉淀法),就是选择精准、高效、可靠的检测方案,为您的科研实验保驾护航!

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