半乳糖自诱导培养基适用于 T7 RNA 聚合酶基因由lac启动子控制的任何细菌表达系统，如 pET 系列。

产品简介：

本产品是在 pET 专用生长培养基的基础上开发而成的，它利用E.coli自身对   培养基中不同碳源的调控利用机制，实现外源蛋白在细菌达到饱和生长期后的半乳  糖启动子的自动诱发。

产品特点：

1.本产品自动诱导表达，不需要添加任何 IPTG 或相关诱导物，节约成本。

2.免去了密切监控菌液密度的过程，节约人力物力，尤其适合大规模筛选。

3.可将细菌的生长密度 OD600 从 2 左右提高 20 以上，增加产量。

4.可极大提高外源蛋白的表达量，最高可占细菌总蛋白的 45%，增加得率。

5.与各种细胞培养容器（如培养瓶、培养罐、深孔管、发酵罐等）兼容。

6.适用于 T7 RNA 聚合酶基因由lac启动子控制的任何细菌表达系统，如 pET 系列。

7.不适用于lacZ或lacY突变的宿主菌。

8. 本产品即开即用，非常方便。

产品参数：

产品规格

成份规格包装

半乳糖自诱导培养基200mL250mL 本色瓶

使用手册1 份无

保存和运输

常温运输及保存，有效期两年。

自备试剂

蒸馏水、含有 1%葡萄糖的 LB 培养基。

使用方法：

1.将构建好的质粒转化入细菌，如 BL21（DE3），涂于自备的、含有 1%葡萄糖的 LB 培养基中（需要加入适当浓度的抗菌素），37℃培养过夜。

2.挑取单个细菌接种到自备的、含适当浓度抗菌素的液体 LB 培养基中，37℃培养直到菌液浑浊但不饱和（一般需要 6-8 小时）。

3.将所得菌液按千分之一的体积比例加入到半乳糖自诱导 培养基工作液中（如果自诱导培养基体积是 100mL，则加入 100μL 菌液），同时加入适当的抗菌素。注意：在自诱导培养基中，如果使用卡拉霉素，其终浓度比一般的培养基高， 需要 100μg/mL。由于本方法所得菌液密度大，故需要大量氧气，因此培养 基的体积不能超过三角瓶的五分之一。三角瓶底最好是皱褶式的，这样摇晃中氧气供应更充分。

4.37℃培养过夜。

5.收集菌液并按常规操作进行蛋白纯化。

选择我们的半乳糖自诱导培养基，就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！