DNA 溶液腐殖酸清除剂扩容性好，可小规模操作，也可以大规模操作。本产品只能用于科研。

产品简介：

用绝大多数文献报道的方法从土壤或湖海沉积物中提取的 DNA 都含有棕黑色或黑色的腐殖酸的污染，用本公司基因的土壤 DNAOUT 从泥碳（腐殖酸含量超过 50%） 等腐殖酸丰富的土壤样品中提取的 DNA 也有腐殖酸污染，它们往往对 PCR 等后续反应有极大的抑制作用。本产品从基因柱式 DNABACK 改进而得，专门用于从土壤DNA 样品中清除腐殖酸污染。

产品特点：

1.去污染效果好，能使腐殖酸的浓度降低 10 倍以上。

2.DNA 回收率高，一般都在 80%以上。

3.操作过程简单快速，只需要 10 分钟。

4.扩容性好，可小规模操作，也可以大规模操作。

5.本产品不适合纯化植物小RNA。

6.处理后的样品原液或稍微稀释后即可用于 PCR。

7.DNA 溶液腐殖酸清除剂只能用于科研。

产品参数：

成分编号规格包装

吸附柱活化液25 mL30 mL 本色瓶

腐殖酸清除专用上柱液25 mL30 mL 本色瓶

离心吸附柱30 套塑料袋

通用洗柱液50 mL60 mL 本色瓶

DNA 洗脱液10 mL10 mL 本色瓶

使用手册1 份无

保存和运输

常温运输和保存，有效期一年

自备试剂

无

使用方法：

1.活化离心吸附柱：将 0.7 mL 吸附柱活化液加入到离心吸附柱中，套上套管后静置 2 分钟，室温 13000 g 离心 1 分钟，倒掉收集管中的液体。套上套管后再短暂离心半分钟后倒弃穿透液。套上套管后待用。已经活化的离心吸附柱最好当天使用。

2.将 600 μL 专用上柱液与不超过 100 μL 的含腐殖酸的 DNA 溶液轻柔混匀。如果 DNA 溶液体积超过 100 μL, 专用上柱液的体积需按 1:6 (DNA 溶液:专用上柱液) 的比例相应增加。本试剂盒多提供了 7 mL 上柱液供此情况下使用。如果需要更多上柱液，则需要另购。

3.将离心管中的溶液转移到离心吸附柱中，套上收集管，放于离心管架上，静置 3-5 分钟。

4.室温 13000 g 离心 1 分钟，倒掉收集管中的液体。若一次加不完，可分两次加入并离心。

5.加入0.5 mL 通用洗柱液（第一次使用前需要在瓶中加入自备的无水乙醇30 mL， 混匀后方可使用）于吸附柱中13000 g 离心 1 分钟，弃收集管中废液。

6.重复上步洗涤操作 1 次。

7.13000 g 离心半分钟以去除离心柱中的残留液体（含乙醇）。

8.将离心柱置于一新的干净的离心管（自备）中，加入 50 uL DNA 洗脱液 3.0， 并静置 3-5 分钟。

9.12000-15000 g 离心 1 分钟，离心管底部所得溶液即为纯化的 DNA 溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。

选择我们的DNA 溶液腐殖酸清除剂，就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！