植物DNA纯化试剂盒（过柱法）纯度高，不含污染和抑制剂，可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting, microsatellite analysis 等各种后续分子生物学实验。

产品简介：

本产品是柱式植物基因组 DNA 提取产品，可以用于多种植物基因组 DNA（含叶绿体和线粒体 DNA）的快速提取。

产品特点：

1.纯度高，不含污染和抑制剂，可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting, microsatellite analysis 等各种后续分子生物学实验。

2.产率一般在 3-30 ug/100 mg 样品。OD260/280 一般在 1.8 以上。DNA 片段长度一般在 40-50 Kb 左右。

3.适用范围广，可以使用于绝大多数植物的各种组织。

4.不会发生离心柱堵塞现象。

5.植物DNA纯化试剂盒（过柱法）足够 50 次微量提取。

产品参数：

成份 规格包装

植物 DNA 纯化溶液 A 40 mL60mL 本色瓶

植物 DNA 纯化溶液 B 20 mL30mL 本色瓶

植物 DNA 纯化溶液 C 50 mL60mL 本色瓶

离心吸附柱 50 套塑料袋

通用洗柱液 50 mL60mL 本色瓶

DNA 洗脱液

（基因组纯化专用） 10 mL10mL 本色瓶

使用手册 1 份无

运输及保存

常温运输和保存，有效期一年。

自备试剂

氯仿。

使用方法：

注意：植物 DNA 纯化溶液 A 和植物 DNA 纯化溶液 B 容易产生沉淀，植物 DNA 纯化溶液 B 比较粘稠，用前均需要放置在 65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。

1.65℃预热植物 DNA 纯化溶液 A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取 0.75 mL 加入到 10 mL 塑料离心管中并放置于 65℃待用。

2.称取植物组织 0.1-0.5 g 左右，剪成微小的碎片，加入到有植物 DNA 纯化溶液 A 的 10 mL 塑料离心管中并短暂匀浆。也可以液氮研磨后将粉末加入到管中(建议不要在陶器或玻璃研钵中破碎细胞，因为二氧化硅会非特异地吸附 DNA，降低 DNA 回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。

3.将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的 1.5 mL 塑料离心管(此时匀浆液较为粘稠，可将枪头剪去一截后转移上清, 不能吸取的植物碎片可以小心倒入)。

4.在匀浆液中加入 0.5 倍体积预热的植物 DNA 纯化溶液 B 到离心管中，颠倒数次混匀。此时溶液中可能有白色丝状悬浮物产生。（由于溶液 B 比较粘稠，可以将 1 mL 枪头剪去一截再吸取）。

5.65℃水浴 3-5 分钟。如果室温放置，DNA 产量会降低 10-20%。

6.如果需要得到比较纯净的 DNA，可以选择需要氯仿的操作：加入 200 uL 自备氯仿，震荡混匀 10-30 秒，此时溶液将呈乳白色。12,000×g 室温离心 2 分钟。此时上清液将变得透明，中间层有白膜。小心转移上清液到一个新的 1.5 mL 塑料离心管中，避免触及中间层的白膜。然后加入 1.5 倍体积的植物 DNA 纯化溶液 C， 颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中，室温放置至少 2 分钟。然后进入第 8 步。

7.如果选择不需要氯仿的操作（得到的 DNA 纯度较低），则直接在水浴后的裂解液中 1.5 倍体积的植物 DNA 纯化溶液 C，颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中，室温放置至少 2 分钟。然后进入第 8 步。

8.12,000×g 室温离心 1 分钟，DNA 将吸附在离心吸附柱的膜上，倒弃收集管中的穿透液。

9.将 0.5 mL 通用洗柱液加入离心柱中，12,000×g 室温离心 1 分钟，弃穿透液。

10.重复上步操作一次。

11.空甩半分钟去除残留液体,将离心吸附柱转移到新的 1.5 mL 离心管中。

12.将离心吸附柱放置在一新的 1.5mL 塑料离心管中，加 50-100 uL DNA 洗脱液

（基因组纯化专用），室温放置 3-5 分钟。

13.12,000×g 室温离心 1 分钟即得植物 DNA 溶液。

14.由于本产品使用的离心吸附柱吸附 DNA 的能力较强，可以重复上步操作一次，以洗脱得到更多的 DNA。

15.直接取 5-10 uL 电泳检测 DNA，其余放冰箱备用。

选择我们的植物DNA纯化试剂盒（过柱法），就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！