PCR 污染清除剂（核酸污染）为非酶类试剂，所有组分可生物降解、无毒无害。本产品只能用于科研。

产品简介：

微量核酸污染导致的 PCR 假阳性是广大实验者最头痛的问题之一。为解决此难题，本公司开发了本款 PCR 污染清除剂，本产品无毒、无腐蚀性，可将裸露的核酸完-全降解至无法作为扩增模板的小片段，且无法恢复，从而彻-底消除 PCR 过程中由于各种环境污染而导致的假阳性扩增。

产品特点：

本产品为非酶类试剂，所有组分可生物降解、无毒无害。

2、不含有机溶剂或者挥发性物质。

3、产品中各组分协同作用，快速、非序列特异性的降解核酸污染。15 分钟的处理可以使ug 级别的DNA 失去扩增性，不会对后续 PCR 或其他扩增产生污染。

4、使用简单，操作方便。喷洒或浸泡处理 15 分钟即可完成清除作用。

5、可广泛用于清除实验操作台、仪器、塑料和玻璃器皿、移液器、解剖-刀、镊子、手套等各种实验器材表面的 DNA 污染。

6、与传统的 PCR 污染清除方法，如：稀酸处理法、紫外照射法、尿嘧-啶糖苷酶

（UNG）法和酶解变性等相比，本产品具有能彻-底破坏 DNA 分子、有效清除小片段核酸等优点。

7、PCR 污染清除剂（核酸污染）只能用于科研。

产品参数：

成份规 格包装材料

PCR 污染清除剂250 mL250 mL 本色瓶

专用超细喷雾瓶1 个自带包装袋

使用手册1 个无

运输及保存

常温运输和保存，有效期两年

自备试剂

蒸馏水

使用方法：

注意：以下操作均需要戴手套进行。本产品可重复使用 5-10 次，使用后建议密封保存。

工作平台的清洁：

直接将本产品喷于台面，最少 15 分钟后用普通吸水纸擦净，最后用吸水纸擦净， 晾干。本产品不会污染环境，吸水纸可以放入垃圾袋。

实验仪器的清洁：

用浸有本产品的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，晾干。用本产品处理金属器械的时间不能超过 15 分钟。本产品不会污染环境，可以直接倒入下水道。

玻璃和塑料器皿的清洁：

将器皿浸泡在本产品中，静置处理最少 15 分钟后取出，再用蒸馏水浸泡二次以上，倒立晾干后备用。本产品为会污染环境，可以直接倒入下水道。

移液枪的清洁：

根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端，留下接口塞和圈套后将其浸放在本  产品中最少 15 分钟，再用蒸馏水彻-底冲洗后，晾干，装回移液枪。本产品不会污染环境，可以直接倒入下水道。

塑料离心管和滴头的清洁:

将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在本产品中最少 15 分钟以上(最好不要有气泡)， 然后蒸馏水充分浸泡两次，试管或离心管可立即使用或干燥后备用。本产品不会污染环境，可以直接倒入下水道。

琼脂糖凝胶的清洁：

将含 DNA 的凝胶充分浸泡在本产品中最少 15 分钟以上(最好不要有气泡)，然后丢弃凝胶。本产品不会污染环境，可以直接倒入下水道。

附件：如何检测本产品灭活 DNA 的效果

1、将 ug 级别的 DNA（质粒或 PCR 产物）跟本产品 1：1 体积比混合，用 DNA： 水 1：1 作为对照。（如果 DNA 有 20uL，则加入本产品 20uL）。

2、室温放置 15 分钟。

3、各加入等体积的 0.6M 乙酸钠，pH5.2，混匀。（如果样品为 40uL，则加入

40uL 的 0.6M 乙酸钠，pH5.2）

4、各加入 2 倍体积的无水乙醇。

5、12000rpm RT 离心 15 分钟，小心弃上清。

6、在沉淀中加入 1mL 75%乙醇，12000rpm RT 离心 15 分钟，小心弃上清。

7、短暂离心，弃上清。

8、用 TE 缓冲液溶解沉淀，TE 的体积最好跟样品的初始体积一样。然后把 2 管样品稀释不同的浓度进行 PCR 对比试验。

选择我们的PCR 污染清除剂（核酸污染），就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！