核酸 PAGE 胶银染试剂盒既可检测 DNA，也可以检测 RNA。既可检测单链也可以检测双链。最短可以 10
几个碱基。

产品简介：

核酸银染的原理是银离子(Ag+）可与核酸（DNA 和 RNA）形成稳定的复合物，然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使 Ag+还原成银颗粒，可把核酸电泳带染成黑褐色。本产品就是根据此原理开发。

产品特点：

1.既可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的核酸染色，也用于琼脂糖凝胶染色。

2.既可检测 DNA，也可以检测 RNA。既可检测单链也可以检测双链。最短可以 10

几个碱基。

3.其灵敏度比 EB 高 200 倍，能检测到 10 ng 的 DNA 条带。

4.可用于检测 SSR 标记、SNP 标记。

5.比常规的银染方法快捷，只有染色和显影两步，只需要 20 分钟。

6.本产品足够配制 1000 mL 的工作液，足够 10 次银染。

7.核酸 PAGE 胶银染试剂盒只能用于科研。

产品参数：

产品规格

1000mL

运输及保存

常温运输和保存，保存期限为一年。

自备试剂

去离子水。

使用方法：

一、配制溶液 A（即染色液）100 mL

注意：溶液A 需要新鲜配制，不能存放。所需溶液 A（染色液）的体积跟PAGE 胶的面积大小相关，一般的 10 cm×10 cm 的mini-PAGE 胶需要 20-30 mL。下面的用量是针对配制 100 mL 溶液 A。如果配制的溶液A 的体积不是 100 mL，则需按比例改变各成分用量。

1. 在一干净烧杯中加入下列成分，充分搅拌混匀即可。

成分用量

自备去离子水80 mL

溶液A成分一0.2 g

溶液A成分二10 mL

溶液A组分三10 mL

二：配制溶液 B 100 mL

需要配制的溶液 B（显色液）的体积完-全跟 PAGE 胶的大小相关，一般的 10 cm×10 cm 的mini-PAGE 胶需要 20-30 mL 溶液 B。下面的用量是针对配制 100 mL 溶液 B。如果配制的溶液B 的体积不是 100 mL，则需按比例改变各成分用量。

2.在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。溶液 B 需要新鲜配制。

成分用量自备去离子水89.5 mL

溶液B成分一10 mL

溶液B组分二0.5 mL

三：染色

3.PAGE 电泳结束后，将PAGE 胶转移到装有去离子水的瓷盘中，漂洗 2 次，每次

2 分钟。

4.将 PAGE 胶转移到适当体积的溶液A，使溶液 A 在轻柔摇晃过程中能够淹没

PAGE 胶。室温染色时间 10 分钟。

5.倒掉溶液A，用去离子水快速漂洗 2 次，每次半分钟。

6.将PAGE 胶转移到适当体积的溶液B，使溶液B 在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE

胶。室温摇晃直到颜色显现，一般需要 10 分钟左右。

7.将 PAGE 胶置于适当背景下照相。

选择我们的核酸 PAGE 胶银染试剂盒，就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！