脂多糖无酚快速提取液，蛋白和核酸的污染低，故不需要用蛋白酶和核酸酶去降解蛋白和核酸污染。

产品简介：

脂多糖（Lipopolysaccharides， LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种特-有成分，位于细胞壁的最外层并暴露于非荚膜细菌的细胞表面，有利于维持细胞外膜的完整性，保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。 结构上，脂多糖由类脂 A、核心多糖和 O-多糖侧链组成。LPS 可以引起免疫刺激的级联反应和机体的毒性病理生理活动，包括释放内毒素引起感染性休克从而导致末梢血管虚脱。临床常通过检测 LPS 的存在来诊断脑膜炎。 LPS 还具有高免疫性， 强力激活携带CD14/TLR4/MD2 受体复合物的免疫细胞，因此 LPS 是生命科学研究领域的重要课题。研究分析 LPS 的第一步就是制备 LPS，但常规的 LPS 提取方法多使用苯-酚、氯仿等有机溶剂，非常不环保，为此本公司开发了本款非酚产品。

产品特点：

1.环保，不需要使用酚，氯仿等有机溶剂。

2.快速，整个制备过程只有不到 30 分钟。

3.蛋白和核酸的污染低，故不需要用蛋白酶和核酸酶去降解蛋白和核酸污染。

4.能同时制备光滑型脂多糖和粗糙型脂多糖。

5.所得脂多糖可以直接用于后续的 SDS-PAGE 电泳分析。

6.本规格足够 100 次微量制备，每次制备可以处理 20mg 的细菌。

7.脂多糖无酚快速提取液只能用于科研。

产品参数：

成份规格包装

脂多糖无酚-快速提取液5 mL5 mL 本色瓶

使用手册1 份无

运输及保存

常温运输及保存，有效期一年。

自备试剂

样本。

使用方法：

1.用 mg 级天平称量空的 1.5mL 离心管，去皮。

2.将培养的细菌菌液转移到 1.5mL 的离心管中。12000g 离心 3 分钟，去上清，再称量离心管，所得重量就是细菌沉淀的重量。如此操作得到约 20mg 的细菌沉淀即可。或者将约 20mg 的菌落刮到 1mL 培养基中，然后 12000g 离心 3 分钟，去上清，得到 20mg 细菌沉淀。

3.加入 50L 脂多糖无酚-快速提取液，吹打混匀。

4.室温放置 10 分钟。

5.再次吹打混匀后室温放置 5 分钟

6.室温 10,000g 离心 2 分钟。

7.上清液就是 LPS 提取液，可以跟自备的 2×SDS-PAGE 上样液混合后直接进行 SDS-PAGE 电泳，PAGE 凝胶的浓度应为 15%。没用完的 LPS 提取液可以放-20℃保存。

选择我们的脂多糖无酚快速提取液，就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！