His 标记蛋白质微量纯化试剂盒提供 4 mL 浓度为 50%的 Ni-Agarose 介质，其最大载量为 20-30 mg His
标记蛋白质/mL 介质。本介质可以反复使用。

产品简介：

基于组氨-酸-镍（His-Ni）亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法，本产品就是专门用于上述实验的一站式产品。

产品特点：

1.一站式套装，含所需的镍柱介质、上柱液、洗柱溶液和层析柱，用户只需要提供表达 His 蛋白的细菌（酵母、杆状病毒、培养细胞）即可，非常方便。

2.一次过柱即可获得纯度高达 95%的 His-标记蛋白。

3.可在变性和非变性条件使用。

4.每次可以处理 20 mL 的表达菌液，适合初步筛选和鉴定。

5.提供 4 mL 浓度为 50%的 Ni-Agarose 介质，其最大载量为 20-30 mg His

标记蛋白质/mL 介质。本介质可以反复使用。

6.His 标记蛋白质微量纯化试剂盒只能科研使用。

产品参数：

成份规格包装

镍柱介质，50%4 mL5 mL 本色瓶

1 M 咪唑溶液25 mL30 mL 本色瓶

1 M Tris-HCl 溶液，pH7.925 mL30 mL 本色瓶

5 M NaCl 溶液25 mL30 mL 本色瓶

溶菌-酶+核酸酶（3：1：1）50 mg0.5 mL 红盖管

盐酸胍干粉6 g10 mL 本色瓶

尿素干粉20 g30 mL 本色瓶

PMSF 溶液（10mg/mL）0.5 mL0.5 mL 白盖管

亲和层析柱，6 mL1 套塑料袋

使用手册1 份无

运输及保存

常温运输和保存，但镍柱介质长期需 4℃保存，溶菌-酶+核酸酶和 PMSF 溶液需-20℃保存，有效期一年。

自备试剂

去离子水、20%乙醇、针头过滤器（0.45μm）。

使用方法：

1.将镍柱介质充分混匀后，取适量加入到预放了一片筛板的层析柱中（镍柱介质用量需要根据 His 蛋白产量决定，其最大载量为 20-30 mg His 标记蛋白质/mL 介质，请根据实验需要取适量的镍柱介质加入层析柱）。

2.用 5 倍柱体积（指镍柱介质的体积，下同）自备去离子水洗柱，共三次。

3.用 5 倍柱体积的新配结合液洗柱（配方如下，以 10 mL 为例），共三次：

成分用量在结合缓冲液中的浓度

1 M Tri-HCl（pH7.9）0.2 mL20 mM

1 M 咪唑溶液0.1 mL10 mM

5 M NaCl 溶液1 mL500 mM

自备去离子水8.7 mL-

4.室温 5000 g 离心 10 分钟收集 20 mL 表达菌液，弃上清，沉淀（约 100 mg） 放冰上待用或放-80℃保存。最好用不加诱导物的菌液做对照样。

5.如果超声破碎细菌：加入 1 mL 冰浴的结合液（1 mL 菌液需要用 50 uL 结合液），再加入 25 uL PMSF（10 mg/mL）溶液，冰上超声裂解菌体直到在显微镜下看见绝大多数细胞破裂。超声参数需根据仪器型号自行摸索，但裂解物必须不粘稠，否则会堵塞层析柱。如果酶法裂解细菌：加入 1 mL 冰浴的含溶菌-酶的结合液（先取 20 mL 结合液，加入所有 50 mg 溶菌-酶-核酸酶干粉，溶解后分装成 1 mL/管，剩余的-20℃放置），再加入 25 uL PMSF

（10 mg/mL）溶液，冰上放置 30 分钟。

6.4℃下 13000-15000 g 离心 10 分钟，去除残留细胞和细胞碎片以防堵柱， 收集上清，留样做 SDS-PAGE 电泳对照。如果要纯化裂解液中可溶部分的His 标记蛋白，则直接进入第 7 步；如果要纯化裂解液中包涵体（沉淀部分） 中的 His 标记蛋白，则直接进入第 12 步。

A、纯化细胞裂解液中可溶部分的 His 标记蛋白

7.将上步得到的上清液上柱，让重力使裂解液自然流出。如要提高 His 标记蛋白与介质的结合效率，可用试剂盒提供的红盖将层析柱下的漏液口堵上，让细菌裂解液和介质在 4℃结合 30 分钟或过夜。

8.用 10 倍柱体积结合液洗柱（配方见上表），收集并保存穿透液（含杂质或没被吸附的 His 标记蛋白，可做 SDS-PAGE 电泳的对照）。

9.如果用一步式洗脱法（适合已经找到最佳咪唑浓度的情况），则直接用适量的

新鲜配制的洗脱液洗柱，收集并保存穿透液（含 His 标记蛋白）。洗脱液的配方如下（以 1 mL 体积和最佳咪唑浓度是 500 mM 为例）：

成分用量在洗脱液中的浓度

1 M Tri-HCl （pH7.9）20 uL20 mM

1 M 咪唑溶液500 uL500 mM

5 M NaCl 溶液100 uL500 mM

自备去离子水380 uL-

10.如果用多步式洗脱（适合不知道最佳咪唑浓度或一步式洗脱杂质多的情况），则按上表配制一系列咪唑浓度不同（如 40、60、100、200、300 和 500 mM），其他成分浓度不变的洗液，按从低到高的顺序洗涤并收集样品，SDS-PAGE 电泳检测 His 标记蛋白所在的区域。

11.洗脱后，依次使用 10 倍柱体积的去离子水洗涤柱子，再用 3 倍柱体积的 20% 乙醇平衡（乙醇要将填料浸没），最后堵住层析柱下端的漏口，4℃保存待下次使用。

B、纯化包涵体中 His 标记蛋白

12.将第6 步离心得到的包涵体沉淀重悬于1-3 mL 含盐酸胍结合液中或1-3 mL 含尿素结合液中（建议优先使用尿素做变性剂，因为得到的洗脱液可以直接跑 SDS-PAGE，而用盐酸胍的洗脱液需先除盐后才能电泳）。冰浴 1 小时以使包涵体溶解，期间可轻柔摇晃几次。含变性剂的结合液配方如下（以 10 mL 为例）：

成分含盐酸胍结合液 含尿素结合液

1M Tri-HCl（pH 7.9）200 uL200 uL

5M NaCl 溶液1 mL1 mL

盐酸胍（MW=95.6）5.7 g无

尿素（MW=60.1）无4.8 g

自备去离子水加水到 10 mL加水到 10 mL

13.室温 10000×g 离心 20 分钟，沉淀为未溶解的包涵体。将上清（含溶解后的 His 标记蛋白）以自备的针头过滤器（0.45 μm）过滤。

14.将滤过液上柱，后续纯化步骤同第 7-第 11 步。只是所用结合液和洗脱液均

含变性剂，含变性剂的洗脱液配方见下表（以 1 mL 为例）：

成分含盐酸胍洗脱液含尿素洗脱液

1M Tri-HCl（pH7.9）20 uL20 uL

1M 咪唑溶液500 uL500 uL

5M NaCl 溶液100 uL100 uL

盐酸胍（MW=95.6）0.57 g无

尿素（MW=60.1）无0.48 g

自备去离子水补水到 1 mL补水到 1 mL

选择我们的His 标记蛋白质微量纯化试剂盒，就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！