DNA 清除液（过柱法）足够50次DNA清除处理，每次处理所需总RNA的量不得低于5 μg。

产品简介：

用各种RNA纯化方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染，这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最-常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。本产品采用非酶法去除DNA污染。

产品特点：

1.操作更加简单快速，全部操作只需要几分钟。

2.回收率高达 80%以上。

3.高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平，而RNA 分子完整性不受任何影响。

4.本身不含RNase污染。

5.稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输，长期保存必须放-20℃。

6.本产品足够50次DNA清除处理，每次处理所需总RNA的量不得低于5 μg。

7.DNA 清除液（过柱法）只能用于科研。

产品参数：

成份规格包装

DNA 清除剂溶液 A2.5 mL5mL 本色瓶

DNA 清除剂溶液 B50 mL60mL 本色瓶

DNA 清除剂溶液 C50 mL60mL 本色瓶

离心吸附柱50 套塑料袋

通用洗柱液50 mL60mL 本色瓶

RNA 洗脱液10 mL10mL 本色瓶

使用手册1 份无

运输及保存

常温运输及保存，有效期 1 年。

自备试剂

无

使用方法：

1.将 50 μL 总 RNA 溶液（至少含 5 μg 总 RNA）与 DNA 清除剂溶液 A 按 1： 1 的比例混合，充分震荡半分钟。注意：RNA 溶液中盐（如钠离子）的浓度不能高于 0.2 M，如果 RNA 溶液的量不足 50 μL，最好加无 RNase 水补足到

50 μL 以便后续操作。如果 RNA 的量不足 5 μg，则由于离心吸附柱的非特异结合，将丢失大量的 RNA，故回收率将急剧降低。

2.加入相当于RNA 溶液和溶液A 混合液总体积 9 倍体积的DNA 清除剂溶液B 颠倒数次充分混匀。注意：DNA 清除剂溶液 B 如果在低温放置可能会产生沉

淀，如果有沉淀，使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻-底溶解并充分摇匀后再

取用。

3.将混合液转移到离心吸附柱中，室温 12000 rpm 离心半分钟，弃穿透液。

4.加 0.7 mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12000 rpm 室温离心半分钟，弃穿透液。

5.一次洗涤一般足够去除杂质。

6.加 0.7 mLDNA 清除剂溶液C 到离心吸附柱中，12000 rpm 室温离心半分钟，弃穿透。

7.室温 12000 rpm 离心半分钟。此步十分重要，否则会影响 RNA 的使用。

8.将离心吸附柱转移到一个新的 1.5 mL 离心管中，加入 30-50 μL RNA 洗脱液，室温放置 1-2 分钟。室温 12000 rpm 离心半分钟，离心管中溶液即为 RNA 样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。

选择我们的DNA 清除液（过柱法），就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！