非酶DNA清除剂为非酶产品，稳定，可以常温运输和 4℃长期保存；而 RNase-free DNase 的运输和长期保存必须在低温进行。

产品简介：

用 Trizol 等方法提取的总 RNA 样品中经常会含有基因组 DNA 污染，这些污染会影响下游的RT-PCR 和Northern 杂交等实验。目前最-常用的RNase-free DNase 处理方法因 DNase 中所含残留的 RNase 能破坏 RNA 完整性而具有很大缺陷。公司开发的非酶法 DNA 清除剂不但彻-底避免了 RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有操作快速，稳定性好和性价比高等诸多优点，完-全可以替代价格昂贵的 RNase-free DNase。

产品特点：

1.高效，能使总 RNA 中的基因组 DNA 污染降上百倍（根据 PCR 检测）而RNA 分子完整性不会受到任何影响。

2.不含 RNase 污染，因为本产品为非酶产品，所用溶液又经过天净沙的液相RNase 清除剂的处理（能不可逆地灭活 RNase）；而在制备 RNase-free DNase 时，为避免 DNase 失活，处理条件往往比较温和，所以终产品中往往残留有 RNase 污染。

3.快速，全部操作在样品管中完成，只需要十多分钟，不需要 37℃保温和酚/ 氯仿抽提；而使用RNase-free DNase 时，需要上述处理，增加了污染RNase的可能性。

4.本产品为非酶产品，稳定，可以常温运输和 4℃长期保存；而 RNase-free DNase 的运输和长期保存必须在低温进行。

5.性价比高，单位成本远低于 RNase-free DNase。

6.只能回收长度在 200 nt 以上的 RNA。

7.非酶DNA清除剂只能用于科研。

产品参数：

成分规格包装

非酶 DNA 清除剂1.5 mL1.5mL 绿盖管

使用手册1 份无

运输及保存

常温运输，2-8℃保存，有效期一年。

自备试剂

70%乙醇

使用方法：

1.将总 RNA 溶液与非酶 DNA 清除剂按 3：1 的比例混合（即 300 L RNA 溶液需加 100 L 非酶 DNA 清除剂）。

2.12000-15000 g 室温离心 10 分钟后小心弃上清。

3.沉淀中加入 1 mL 自备 70%乙醇，震荡半分钟。

4.12000-15000 g 室温离心 5 分钟后小心弃上清。

5.将离心管短暂快速离心，小心吸弃余液。

6.加入适量 RNase-free 水或液相 RNase 清除剂溶解 RNA 沉淀，立即使用或放-80℃长期保存。注意：本产品只能回收长度在 200 nt 以上的 RNA，RNA 样品中含有小 RNA，将会丢失。

选择我们的非酶DNA清除剂，就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！