Taq DNA 聚合酶抑制型适配子，100 μM，可以逆抑制 Taq DNA 聚合酶的活性，用于热启动 PCR（Hot Start PCR）。

产品简介：

本产品是可以抑制 Taq DNA 聚合酶活性的适配子，按一定比例将其和 Taq DNA 聚合酶混合后即可得到热启动 Taq DNA 聚合酶，在 60℃以下时，适配子可以抑制 DNA 聚合酶活性，降低非特异扩增。在超过 60℃时，适配子失活，DNA 聚合酶活性恢复。其工作原理示意图如下：

产品特点：

1.可以逆抑制 Taq DNA 聚合酶的活性，用于热启动 PCR（Hot Start PCR）。

2.跟抗体法和化学修饰法热启动 Taq DNA 聚合酶不同，适配子对 Taq DNA 聚合酶活性的抑制时可逆的，在低温时它又可以恢复其抑制能力，而抗体法和化学修饰法是一次性的，是不可逆的。

3.耐热，产品本身为非蛋白质试剂，远比 Anti-Taq 抗体稳定，便于保存和运输。

4.使用简单，在加 Taq 酶前将本产品按 PCR 反应体积的 1/10 直接加入即可。

5.可以降低低温条件下由引物的非特异性退火引起的非特异性扩增，提高反应的专一性。

6.在低拷贝模板的条件下，可以提高灵敏度。

7.适用范围广，除 Taq DNA 聚合酶外，还可用于抑制其他 DNA 聚合酶的活性， 如：Tth pol、Stoffel 片段、Tfl pol、Tbr pol 等。而一种酶的抗体一般对另一种酶的活性没有抑制作用。

8.与后续的 RT-PCR 兼容

9.本产品有 300 μL 100μM 的适配子，足够至少 100 次 30 μL 体系的常规 PCR或荧光定量 PCR。

10.Taq DNA 聚合酶抑制型适配子，100 μM只能用于科研。

产品参数：

产品规格

保存和运输

低温运输，-20℃保存，有效期一年。

自备试剂

无

使用方法：

1.50 μL 体系基于抑制型适配子的热启动 PCR 的设置：

成分加入量

10×Taq DNA 聚合酶反应 Buffer5 μL

DNA 模板<500 ng

引物 110-50 pmol

引物 210-50 pmol

Taq DNA 聚合酶，5 U/μL0.25 μL

本产品3 μL

dNTP 溶液（2.5 mM）4 μL

超纯水补水到 30 μL

2.按下列参数进行 PCR，以扩增 1 kb 的 DNA 片段为例： 

98℃10 sec

55℃30 sec

72℃1 min

循环 30 次。

3.电泳检测扩增效果。

选择我们的Taq DNA 聚合酶抑制型适配子，100 μM，就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！