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型号:
UNG RT-LAMP MasterMix(荧光染料法)
描述:

UNG RT-LAMP MasterMix(荧光染料法)即开即用,含有 LAMP 专用的荧光染料,可以进行实时荧光检测(需要荧光 PCR 仪),但不建议用于定量分析。

  • 厂商性质

    生产厂家
  • 更新时间

    2025-04-22
  • 访问量

    55
详细介绍
品牌烜雅生物货号XY-D-1653
规格50次供货周期现货
主要用途科研应用领域化工,生物产业
英文名称UNG RT-LAMP MasterMix保存条件-20℃
有效期12个月

产品简介:

RT-LAMP MasterMix(荧光染料法)含有荧光 RT-LAMP 扩增所需的所有成分, 可以用于实时荧光 RT-LAMP 等温扩增。 RT-LAMP 即 Revers Transcription Loop-Mediated Isothermal Amplification(逆转录-环介导等温扩增),它利用 4 条模板专一的特异引物、逆转录酶和具有链置换能力的 Bs DNA 聚合酶,在等温条件下(65℃左右)30-60 分钟完成逆转录和 LAMP 扩增该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于定性 RT-PCR 技术,还不需要昂贵的仪器设备。目前已成功应用于生物的快速检测,广泛用于各  个领域。


产品特点:

1.即开即用,含有 LAMP 专用的荧光染料,可以进行实时荧光检测(需要荧光 PCR 仪),但不建议用于定量分析。

2.含 UNG 防污染系统。

3.高特异性,精心优化的配方,非特异扩增比自配的试剂更低。

4.高扩增效率,一般比 RT-PCR 灵敏一个数量级。

5.65℃左右同时完成逆转录和等温扩增,一步式操作。

6.本试剂盒足够 50 次 20 L 体系的实时荧光 RT-LAMP 扩增。

7.提供扩增对照,便于在遇到困难时分析原因。

8.20 L 体系最多可以使用 13 L 样本,减少漏检。

9.UNG RT-LAMP MasterMix(荧光染料法)只能用于科研,不能用于临床。


产品参数:

产品规格

成份规格包装

UNG RT-LAMP MasterMix

(荧光染料法,待加酶)200 L0.5 mL 黄盖管

逆转录酶-扩增酶混合液100 L0.5 mL 红盖管

LAMP阳性对照模板-引物混合物

22040250 L0.5 mL 蓝盖管

超纯水,PCR 级1 mL1.5 mL 本色盖

石蜡油,PCR 级1.5 mL1.5 mL 本色盖

使用手册1 份

保存和运输

低温运输,-20℃保存,有效期一年。

自备试剂

RNA 模板、RT-LAMP 引物


使用方法:

1. 制备模板RNA:用于选用合适的方法制备模板RNA。如果有N个样品,最好设置N+2个样品制备,多出的两个一个是样品制备阳性对照,一个是样品制备阴性对照。

2.配制20×RT-LAMP引物混合液。

先加超纯水将合成的HPLC级别的下列引物干粉稀释到下表所标注的母液浓度,然后在一新的离心管中按表中所列体积加入各种引物母液和超纯水,

最后得到0.1 mL的20×RT-LAMP引物混合液,此混合液足够100次20 L体系的RT-LAMP扩增。如果需要配制的20×RT-LAMP引物混合液体积异于0.1 mL,则各成分的用量请按比例调整。引物混合液可以在-20℃放置2 年。

注:如果没有Loop引物,则用水替代。

3.在冰上融化RT-LAMP MasterMix(荧光染料法,待加酶),混匀,稍离心。第一次使用时,请将100 L逆转录酶-扩增酶混合液全部加入到RT-LAMP MasterMix中并轻柔颠倒混匀1分钟,然后再使用。如果有N个样品,则在

N+2个反应管中加入以下组份, 多出的一管是RT-LAMP扩增阳性对照

(PC),一管是RT-LAMP扩增阴性对照(NC):

成份N+2 个样品管RT-LAMP

扩增 PCRT-LAMP

扩增 NC

UNG RT-LAMP MasterMix

(荧光染料法,加酶后)6 L6 L6 L

自备 20×RT-LAMP

引物混合液1 L不加1 L

阳性对照模板-引物混合物不加4 L不加

自备 RNA 模板1-13 L不加不加

补自备超纯水到20 L20 L20 L

4.混匀,放荧光定量PCR仪器上65℃保温90分钟,每分钟采集一次SYBR通道的荧光信号。

5.反应结束后,按下面的步骤处理和分析数据。

6.阈值的设定:LAMP 的阈值跟 LAMP 引物的专一性密切相关,因此新设计的引物需要先在不加模板的情况下进行 LAMP 扩增,测定其 Ct。Ct 最好没有,如果有也最好不要低于 60(每分钟采集一次荧光信号的话)。如果低于 60,则最好重新设计引物。

7.实验有效性的判断:如果阈值设定为 60,则样品制备阳性对照和扩增阳性对照的 Ct 应该在 60 以内,样品制备阴性对照、无模板阴性对照和无引物无模板阴性对照的 Ct 应该大于 60,否则提取实验或扩增实验无效。对无效的实验不需要分析样品的结果,需要寻找原因或跟厂家联系。

8.如果实验有效,则可以分析样品的数据。样品 Ct 小于阈值则判读为阳性,大于阈值则判读为阴性。

选择我们的UNG RT-LAMP MasterMix(荧光染料法),就是选择精准、高效、可靠的检测方案,为您的科研实验保驾护航!

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