菌体内毒素清除剂操作简单快速，用酶溶液温和清洗菌体 3-4 次即可去掉细菌表面的内毒素，只需要 10 分钟左右时间，不需要复杂仪器设备。

产品简介：

内毒素(即 lipopolysaccharides，LPS)是 E.coli 细胞壁的主要成分，传统的去除内毒素的方法是将内毒素和 DNA 一起纯化出来，然后再用各种方法去除其中的内毒素，操作繁琐，DNA 回收率低。本产品可以直接把 E.coli 表面的内毒素去除，从根本上避免了内毒素对后续操作（如质粒 DNA 提取，重组蛋白质提取）的污染。

产品特点：

1.首-个在菌体收集阶段去除内毒素的产品，从源头上避免了内毒素跟 DNA 和胞浆蛋白的接触，从根本上防止了可能产生的污染。

2.操作简单快速，用酶溶液温和清洗菌体 3-4 次即可去掉细菌表面的内毒素，只需要 10 分钟左右时间，不需要复杂仪器设备。

3.高效，能去除 99%以上的内毒素。

4.跟各种质粒 DNA 提取、基因组 DNA 提取和蛋白质提取等操作兼容，DNA 丢失率只有 10%左右（其他方法 DNA 丢失率可以高达 50%）。

5.不影响 DNA 和绝大部分蛋白质的活性，处理过的质粒 DNA 可用于转染实验。

6.既可小规模使用(在 1.5 mL 离心管内)，也可放量用于大规模无内毒素质粒 DNA 提取和无内毒素蛋白质纯化。

产品参数：

产品规格

成 份 规格包装

菌体内毒素清除剂250 mL250 mL 本色瓶

使用手册1 份无

保存和运输

常温运输和保存，有效期一年。

自备试剂

无

使用方法：

一：用于菌液小于 3 mL 的样品

1.收集 1.5-3 mL  E.coli 饱和菌液，12,000 rpm 离心 1 分钟，弃上清，得到细菌沉淀。

2.加入 1 mL 本产品温和混匀后 10,000-12,000 rpm 离心 1 分钟，弃上清（含内毒素）。

3.再重复上述操作 3-4 次，得到的菌体可以直接进入后续的无内毒素质粒 DNA 提取或无内毒素蛋白质提取程序。

二：用于菌液多于 3 mL 的样品

整个操作同上，只是在 15 或 50 mL 塑料离心管中进行，离心速度不能超过离心管的

承受力，本产品的用量按比例增加。

背景资料内毒素的分子结构

外毒素 vs.内毒素

区别要点外毒素（Exotoxin）内毒素（Endotoxin）

存在部位由活的细菌释放至细菌体

外,为细菌的代谢产物为细菌细胞外壁结构成

份，细胞破裂后释出

细菌种类以革兰氏阳性菌多见革兰氏阴性菌多见

化学特性蛋白质（分子量 27～900 KDa），易被分解破坏，热不稳定（60℃以上能迅速

破坏）磷脂一多糖一蛋白质复合物（毒性主要为类脂A），不易被分解破坏，

耐热（60℃耐受数小时）

毒性作用强，微量对实验动物有致死作用（以 ug 计量）。各种外毒素有选择作用，引起特殊病变，不引起宿主发热反应。抑制蛋白质合成，有细胞毒性、神经毒性、紊乱水

盐代谢等稍弱，对实验动物致死作用的量比外毒素为大。各种细菌内素的毒性作用大致相同。引起发热、弥漫性血管内凝血、粒细胞减少血症、

施瓦兹曼现象等

抗原性强，可刺激机体产生高效价的抗毒素。经甲醛处理可脱毒成为类毒霉，仍有较强的抗原性，可用于人工自动免

疫弱，刺激机体对多糖成份产生抗体，不形成抗毒素，不能经甲醛处理成为类毒素而使毒性消

失

其他几乎无发热性，对肿瘤细胞

无影响很强的发热性，破坏肿

瘤细胞

例子白喉毒素，肉毒毒素，破伤风毒素厌氧菌毒素，溶血性

链球菌毒素等大肠杆菌，霍乱绿脓菌， 沙门氏菌，赤痢菌等。

选择我们的菌体内毒素清除剂，就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！