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型号:
细胞核微量制备试剂盒(蔗糖梯度法)
描述:

细胞核微量制备试剂盒(蔗糖梯度法)精心调节了介质的pH,防止细胞核在分离过程中的聚集,还能保持细胞核的精细结构。

  • 厂商性质

    生产厂家
  • 更新时间

    2025-04-24
  • 访问量

    43
详细介绍
品牌烜雅生物货号XY-D-1751
规格50次供货周期现货
主要用途科研应用领域化工,生物产业
英文名称/保存条件常温
有效期1年

产品简介:

用高密度介质来分离动物软体组织的细胞核是目前主流的方法,它是由Chauveau 于 1956 年发明,其原理是细胞核的密度较大,在高速离心条件下可在高密度介质(2.2mol/l 蔗糖溶液)中沉降下来,从而达到与细胞质其它成分分开的目的。该方法能通过一步离心得到较高纯度的细胞核,得到广泛应用。本产品就是在 Chauveau 方法的基础上优化改进而来。


产品特点:

1.基于密度梯度分离,可有效去除细胞质及其他细胞器,得到的细胞核纯净,

2.加进氯化钙、氯化镁、氯hua钾等改变分离介质渗透压的物质,减少了细胞核的脆性,增加了细胞核的完整性。

3.精心调节了介质的pH,防止细胞核在分离过程中的聚集,还能保持细胞核的精细结构

4.快速,整个操作过程仅需 1 小时即可完成(对一个样品而言)。

5.提供染色试剂,可以在普通光学显微镜下检测纯化的细胞核的纯度。

6.处理温和,得到的细胞核中的大部分蛋白质都具有活性,可以用于胶迟阻实验、酶活性分析细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究;也可用于超大片段 DNA 的纯化。

7.不但适用于动物和植物培养细胞,还能用于实体组织(需要用 Dounce

或 Potter 匀浆器匀浆组织)。

8.一次微量提取足够处理 0.1 克组织或 10E7 个培养细胞,本产品足够 50

次微量提取。

9.细胞核微量制备试剂盒(蔗糖梯度法)只能用于科研。


产品参数:

成份规格包装

细胞核纯化溶液 A 成分一100 mL120 mL 本色瓶

细胞核纯化溶液 A

成分二(干粉)约 20 g30 mL 本色瓶

细胞核纯化溶液 B 成分一50 mL60 mL 本色瓶

细胞核纯化溶液 B

成分二(干粉)约 100 g120 mL 本色瓶

使用手册1 份

运输及保存

常温运输和保存,有效期一年。

自备试剂

手动或电动 Dounce 或Potter 组织匀浆器(研磨杵和套管的空隙最好为 0.1mm,如果小于细胞核的直径,则会使细胞核破裂)、水平式低温高速离心机、光学显微镜。


使用方法:

一、准备工作:先将细胞核纯化溶液 A 的成分二(干粉)全部加入到细胞核纯化溶液 A 成分一(溶液)中,摇晃溶解后得到 100 mL 细胞核纯化溶液 A。将细胞核纯化溶液 B 的成分二(干粉)全部加入到细胞核纯化溶液 B 成分一(溶液)中,摇晃溶解后得到 50 mL 细胞核纯化溶液 B。4℃ 放置不能超过 2 天,长期放置需要放-20℃。

二、微量细胞核分离(放量提取各试剂的用量可以按比例放大):

1.对组织细胞:称取 100~200 mg 新鲜组织(如动物肝脏、脑、心肌和植物叶片等),用自备的 PBS 或生理盐水洗净血水,滤纸吸干,用剪刀或刀片将其剪为碎块(最好大小为 1cm3,过小反而不利于匀浆)放入小容量Dounce 或Potter 玻璃匀浆器内。

2.对培养细胞:用自备胰-酶按标准方法消化培养细胞,PBS 洗涤,800×g 5~10 分钟离心收集细胞,计数。每次微量提取需要 5×10E7 个细胞, 加入 1.0 mL 预冷的细胞核纯化溶液 A 重悬细胞,然后转移到小容量Dounce 或Potter 玻璃匀浆器内,

3.用 Dounce 或Potter 组织匀浆器在冰上破碎组织或细胞。如果用手动匀浆器,一般需要 20~30 次。如果用电动匀浆器,一般需要处理 3-5 次, 每次 5~10 秒钟(转速为 500 r/min)。

4.将匀浆液转移到离心管中。如果匀浆液有可见的结缔组织和未破碎的组织块,可以用三层自备的纱布放在 1.5 mL 离心管管口,将匀浆液过滤进入离心管。

5.4℃,700-800×g 水平离心 5-10 分钟。细胞核沉淀在收集管底部,弃上清。

6.加入 0.5 mL 预冷细胞核纯化溶液 A 重悬沉淀。用预冷的匀浆器(用前需要将表面的组织洗去)重悬沉淀。

7.在水平型离心管中加入 0.5mL 预冷的细胞核纯化溶液 B,然后靠管壁慢慢加入上步得到的重悬液。

8.在 4℃ 23000g 离心 30 分钟,管底的沉淀即为细胞核。

9.小心吸弃上清液。注意:上清一般比较粘稠,最好倒立一段时间。

10.用 0.5 mL 细胞核纯化溶液 A 重悬沉淀。

11.在 4℃ 1500g 离心 5 分钟,吸弃上清,沉淀即为纯净的细胞核。可以直接使用,也可以加等体积的自备甘油,混匀后放液氮或-70℃保存。

12.用本方法一般可以从 0.1g 肝脏组织中纯化到 1-2×107 个细胞核。如果后续试验是Western Blot 和 2D-胶电泳,可直接加入上样缓冲液裂解细胞核后上样。


选择我们的细胞核微量制备试剂盒(蔗糖梯度法),就是选择精准、高效、可靠的检测方案,为您的科研实验保驾护航!

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