藻类 DNA 纯化试剂盒（过柱法）即开即用，提供包括玻璃珠、离心吸附柱在内的所有试剂和耗材。

产品简介：

本产品是藻类基因组 DNA 柱式纯化试剂盒，可以用于藻类基因组 DNA 的快速纯化。

产品特点：

1.即开即用，提供包括玻璃珠、离心吸附柱在内的所有试剂和耗材。

2.既可以采取液氮研磨法破裂藻类，也可用玻璃珠法破碎藻类，两种方法均属于物理方法。

3.本方法纯化一个样品只需要 30 分钟，方便、快速和高效。

4.纯化得率一般在 3-30 μg/100 mg 样品。OD260/280 一般在 1.8 以上。DNA片段长度一般在 40-50 Kb 左右。

5.适用范围广，可用于绝大多数藻类的基因组 DNA 纯化。

6.不会发生离心柱堵塞现象。

7.本产品足够 50 次微量纯化。

8.藻类 DNA 纯化试剂盒（过柱法）只能用于科研。

产品参数：

成份规格包装

藻类 DNA 纯化溶液A25 mL30 mL本色瓶

藻类 DNA 纯化溶液 B25 mL30 mL棕玻瓶

藻类 DNA 纯化溶液 C75 mL125 mL本色瓶

离心吸附柱50 套塑料袋

通用洗柱液50 mL60 mL 本色瓶

DNA 洗脱液（基因组纯化专用）10 mL10 mL 本色瓶

酸洗玻璃珠（800μm-1000μm）25 g30 mL本色瓶

使用手册1 份无

运输及保存

常温运输及保存，保存期为一年。

自备试剂

无菌水。

使用方法：

1.估算组织细胞的用量。每次微量纯化一般需要 100-200 mg 藻类（湿重）。

2.在上述藻类样品中加入自备的无菌水 1 mL，振荡半分钟后 12000 ×g 离心 2 分钟弃上清留菌体沉淀。此步用于洗涤菌体。

3.裂解藻类：

3.1液氮研磨：在研钵中液氮研磨上述藻类材料成粉，然后转移到干净的离心管中， 在离心管中加入 500 μL 藻类 DNA 纯化溶液 A，常温涡旋震荡 3 分钟。

3.2 玻璃珠破碎法：在没有液氮的条件下，采用此法。在菌体沉淀中加入 500 μL藻类 DNA 纯化溶液 A 和 0.5 g 酸洗玻璃珠，常温涡旋震荡 10 分钟。

4.在离心管中加入 500 μL 藻类 DNA 纯化溶液 B，涡旋震荡 3 分钟，12000 ×g离心 2 分钟，将透明的上清液全部转移到一个 5 mL 的干净的塑料离心管中。不要取蓝色的液体。

5.在上清中加入 3 倍体积的藻类 DNA 纯化溶液 C，颠倒数次混匀后，分三次上离心吸附柱，每次上柱后均先室温放置 2 分钟，然后 12000 ×g 离心 1 分钟，倒掉穿透液，再第二次上柱，重复上面的操作，直到挂柱步骤完成。

6.在离心吸附柱中加入 500 μL 通用洗柱液，12000 ×g 离心 1 分钟，倒掉穿透液。此步可以洗涤掉杂质。

7.重复上步操作一次。

8.12000 ×g 空柱离心 1 分钟。

9.加入 50-100 μL DNA 洗脱液（基因组纯化专用），室温放置 1 分钟以上，12000

×g 离心 1 分钟，穿透液即为藻类 DNA 样品。

10.为了得到更多的 DNA 样品，可以重复上步操作 1-2 次。

11.所得 DNA 即可立即使用或放冰箱长期保存。

选择我们的藻类 DNA 纯化试剂盒（过柱法），就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！