RNA 回收试剂盒（沉淀法）在回收微量（浓度在 10ng/mL 以下）和痕量核酸（几十拷贝）时效率比柱式法或磁珠法高。

产品简介：

本产品是专门用于从各种溶液中回收 RNA 的试剂盒。在 RNA 研究中， 常常需要从各种酶反应体系中回收 RNA。

产品特点：

1.即开即用，操作简单。

2.在回收微量（浓度在 10ng/mL 以下）和痕量核酸（几十拷贝）时效率比柱式法或磁珠法高。

3.能有效去除溶液中的酶、DNA、盐离子、底物和其他物质。

4.可以用于从体外转录反应液、SPIA 反应液、RNA 加帽反应液、总 RNA 等溶液中回收 RNA。

5.回收的微量或痕量 RNA 可以用于 RT-PCR、RT-LAMP 等后续扩增实验。

6.本产品能回收的 RNA 的最小片段长度为 15nt。

7.如果每次处理 100uL 的反应液，本产品足够 150 次 RNA 微量回收。如果每次处理 500uL 的反应液，本产品足够 30 次 RNA 微量回收。

8.RNA 回收试剂盒（沉淀法）只能用于科研。

产品参数：

成份规格包装

蛋白和 DNA 除去剂 A15 mL15 mL 棕玻瓶

蛋白和 DNA 除去剂 B3 mL5 mL 棕玻瓶

微量 RNA 沉淀剂30 mL30 mL 本色瓶

RNA 沉淀洗涤液60 mL60 mL 本色瓶

RNase-free 水1.5 mL1.5mL 本色管

使用手册1 份-

运输及保存

室温运输及保存，有效期一年。

自备试剂

RNA 样品

使用方法：

一、如果不需要去除反应体系中的蛋白和 DNA

1.将不超过 500uL 的装入 1.5mL 塑料离心管中。如果样本体积超过 500uL，则需要将其分成多管进行回收，每管体积不超过 500uL。

2.加入 2 倍体积的微量 RNA 沉淀剂并涡旋震荡 15 秒混匀。微量 RNA 沉淀剂含有絮状助沉剂，取用前需要充分摇匀再取用。

3.室温 14000 g 离心 10 分钟。如果 RNA 总量在 2ng 以下，建议将离心时间延长到 20 分钟。

4.小心吸弃上清。RNA 将在离心管离心面的底部形成可见的微小沉淀，不要误吸。

5.加入 0.4 mL RNA 沉淀洗涤液，颠倒 10 次混匀。

6.14000 离心 3 分钟。注意确保离心管有细小沉淀的一面朝外（离心方向）。

7.小心吸弃上清。不要误吸微小的 RNA 沉淀。

8.再短暂离心，小心吸弃残留的液体（约 50uL）。

9.加适量 RNase-free 水溶解沉淀得回收的 RNA 溶液。此 RNA 溶液可以直接使用，短时间不用需要放-80℃保存。

二、如果需要去除反应体系中的蛋白和 DNA

10.将体积在 100-500uL 的样本装入 1.5mL 塑料离心管中。如果样本体积不足 100uL， 则加 RNase-free 水补足到 100uL. 如果样本体积超过 500uL，则需要将其分成多管进行回收，每管体积不超过 500uL。

11.加入等体积的蛋白和 DNA 除去剂 A，涡旋震荡 15 秒。

12.室温放置 2 分钟。

13.加入 0.2 倍体积的蛋白和 DNA 除去剂 B（如果第 11 步加了 0.5mL 蛋白和 DNA 除去剂 A，则此步加 0.2mL 蛋白和 DNA 除去剂 B），涡旋震荡 15 秒。

14.室温 14000 g 离心 5 分钟。

15.小心将无色的上清转移到新的离心管中，不要误吸有颜色的下层。

16.加入 2 倍体积的微量 RNA 沉淀剂并涡旋震荡 15 秒混匀。微量 RNA 沉淀剂含有絮状助沉剂，取用前需要充分摇匀再取用。

17.室温 14000 g 离心 10 分钟。如果 RNA 总量在 2ng 以下，建议将离心时间延长到 20 分钟。

18.RNA 将在离心管离心面的底部形成可见的微小 RNA 沉淀，不要吸弃。

19.加入 0.4 mL RNA 沉淀洗涤液，振荡混匀。

20.14000 离心 3 分钟。注意确保离心管有细小沉淀的一面朝外（离心方向）。

21.小心吸弃上清。不要误吸微小的 RNA 沉淀。

22.再短暂离心，小心吸弃残留的液体（约 50uL）。

23.沉淀即为回收的 RNA 沉淀，可加适量 RNase-free 水溶解后直接使用。短时间不用需要放-80℃。

选择我们的RNA 回收试剂盒（沉淀法），就是选择精准、高效、可靠的检测方案，为您的科研实验保驾护航！