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型号:
Tris 饱和 PCI 混合液
描述:

Tris 饱和 PCI 混合液(pH7.5,25:24:1,DNA 提取专用)是 Tris PCI 的 25:24:1 的混合液,pH 偏碱性,用于 DNA 提取时去除蛋白质、多糖、脂类和酚类等杂质。

  • 厂商性质

    生产厂家
  • 更新时间

    2025-04-23
  • 访问量

    53
详细介绍
品牌烜雅生物货号XY-D-1706
规格250mL供货周期现货
主要用途科研应用领域化工,生物产业
英文名称/保存条件常温
有效期12个月

产品简介:

Tris 饱和 PCI 混合液(pH7.5,25:24:1,DNA 提取专用)是 Tris PCI 的 25:24:1 的混合液,pH 偏碱性,用于 DNA 提取时去除蛋白质、多糖、脂类和酚类等杂质。本产品不能用于 RNA 提取。DNA 纯化时苯-酚的作用是使裂解液中的蛋白质变性,同时抑制 DNase 对 DNA 的降解作用。用苯-酚处理裂解液时,由于蛋白分子表面的很多极性基团与苯-酚相似相溶,故蛋白分子溶于酚相,而 DNA 溶于水相,从而将 DNA 和蛋白质分开。由于苯-酚与 水有一定比例的互溶,所以如果使用非饱和酚,样品中的水分(含 DNA)会进入酚相,样品会丢失。同时水相中也会有少量的酚,这些残留的酚会抑制后续酶反应。而饱和酚就没有丢失样品的缺点,因为它已经提前充分吸足了水分(饱和酚中含 10%左右的水分),因此不会丢失样品。但由于仍然会有少数酚进入水相,抑制后续反应。氯仿的作用是让水和酚彻-底分开,不互溶,彻-底去除水相中的残留苯-酚,从水溶液中沉淀得到的 DNA 就没有酚污染。异戊醇的作用是降低表面张力,从而减少操作过程(常常有震荡步骤)中气泡的产生,而这些气泡的表面张力可能会使 DNA 断裂。另外,异戊醇还有助于水相和酚相分相,使离心后的上层水相(含 DNA)、中间的变性蛋白相及下层有机溶剂相维持稳定,便于移取上清。


产品参数:

成分 规格包装

Tris PCI 混合液(pH7.5,

25:24:1,DNA 提取专用)250 mL250 mL

棕色玻璃瓶

使用手册1 份

运输及保存

常温运输和保存,有效期 12 个月。

自备试剂

如果用于沉淀法回收 DNA,则需要无水乙醇或异丙醇、3M 乙酸钠溶液 pH5.2、 75%乙醇和超纯水。如果用于过柱法回收 DNA,则需要硅胶模离心吸附柱,上

柱液,洗柱液和超纯水。


使用方法:

该试剂为 DNA 提取过程中的常用试剂,使用方法参考分子克隆手册等参考书, 或实验室 SOP。下列操作仅以 0.5mL 样本供参考。

一、沉淀法:

1.将 0.5mL 含 DNA 的细胞裂解液,或含有 DNA、RNA、蛋白质、脂类的混合液转移到 1.5mL 塑料离心管中。

2.加入等体积的本产品,即 0.5mL。

3.涡旋震荡 2 分钟。

4.常温 13000g 离心 5 分钟,溶液将呈两层相。将含有 DNA 的无色水相转移到一个新的离心管中,剩下的有机相将呈蓝色。两相的相对位置跟样本比重有关,并不是任何时候无色水相都在上层。如果样本含盐浓度高,比重大,  也可能在下层。

5.在上清中加入 0.1 倍体积的 3M 乙酸钠溶液,pH5.2 和两倍体积自备无水乙醇(两倍体积乙醇可以用一倍体积异丙醇替代),颠倒 10 次充分混匀。

6.常温 13000g 离心 15 分钟。

7.小心弃上清,不要触及管底离心面的沉淀。

8.加入 1mL 75%乙醇,颠倒 10 次。

9.常温 13000g 离心 3 分钟。

10.小心弃上清后短暂离心 30 秒,去掉残留的液体(约 50uL)。

11.室温敞开盖子两分钟。

12.加入超纯水溶解 DNA,然后进行浓度测定、电泳,PCR 等后续检测。

二、过柱法:

13.将 0.5mL 含 DNA 的细胞裂解液,或含有 DNA、RNA、蛋白质、脂类的混

合液转移到 1.5mL 塑料离心管中。

14.加入等体积的本产品,即 0.5mL。

15.涡旋震荡 2 分钟。

16.常温 13000g 离心 5 分钟,溶液将呈两层相。将含有 DNA 的无色水相转移到一个新的离心管中,剩下的有机相将呈蓝色。两相的相对位置跟样本比重有关,并不是任何时候无色水相都在上层。如果样本含盐浓度高,比重大,  也可能在下层。

17.在上清中加入 1-2 倍体积自备上柱液,所用体积跟所用上柱液的配方相关。

18.颠倒混匀,取 0.7mL 混合液上柱。

19.常温 13000g 离心半分钟,弃穿透液。

20.再取 0.7mL 样本-上柱液混合液上同一个柱子。

21.常温 13000g 离心半分钟,弃穿透液。

22.重复第 20-第 21 步,直到混合液全部上柱。

23.加入 0.7mL 洗柱液。

24.常温 13000g 离心半分钟,弃穿透液。

25.重复第 23-第 24 步一次。

26.不加任何溶液,将吸附柱离心半分钟。

27.在吸附柱中加入 30-50uL 的超纯水,室温放置 2 分钟后,将吸附柱放入一个新的 1.5mL 离心管中,13000g 离心半分钟,收集的穿透液就是纯化的 DNA 溶液。

28. 对所得的 DNA 溶液进行浓度测定、电泳,PCR 等后续检测。


选择我们的Tris 饱和 PCI 混合液(pH7.5,25:24:1,DNA 提取专用),就是选择精准、高效、可靠的检测方案,为您的科研实验保驾护航!


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